- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02036801
L'élastance spécifique chez les patients atteints de SDRA : une étude pédiatrique
18 mars 2015 mis à jour par: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
L'élastance spécifique chez les patients atteints de SDRA. Liens entre Volutrauma et Barotrauma - Une étude pédiatrique
Le but de cette étude est d'évaluer l'élastance pulmonaire spécifique dans une population de patients pédiatriques atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) traités par ventilation mécanique, et dans une population pédiatrique de patients en soins intensifs avec un poumon sain qui sont traités par ventilation mécanique à d'autres fins cliniques. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Milan, Italie, 20122
- Fondazione IRCC Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients pédiatriques atteints de SDRA sous ventilation mécanique ou patients avec poumon sain traités par ventilation mécanique à des fins cliniques
La description
Critère d'intégration:
- ARDS (Berlin Definition Criteria) ou ventilation mécanique dans des poumons sains
Critère d'exclusion:
- Instabilité hémodynamique
- Maladies pulmonaires autres que le SDRA
- Refus parental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
SDRA
Patients atteints de SDRA (selon les critères de la définition de Berlin) sous ventilation mécanique
|
Mesure de l'élastance pulmonaire spécifique et des caractéristiques mécaniques pulmonaires à différents niveaux de PEP et volumes courants
|
Contrôle sain
Patients avec un poumon sain soutenu par une ventilation mécanique à des fins cliniques
|
Mesure de l'élastance pulmonaire spécifique et des caractéristiques mécaniques pulmonaires à différents niveaux de PEP et volumes courants
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Élastance spécifique du poumon
Délai: 10 minutes après le début de l'étude
|
10 minutes après le début de l'étude
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2014
Première publication (Estimation)
15 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- policlinico-10
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Élastance spécifique aux poumons
-
TaiHao Medical Inc.Actif, ne recrute pasMaladies pulmonaires | Cancer du poumonTaïwan
-
GlaxoSmithKlineRésiliéCancer du poumon, non à petites cellulesÉtats-Unis, Australie, Canada, Pays-Bas, Finlande, Taïwan, Tchéquie, Estonie, Espagne, Argentine, Belgique, France, Suède, Allemagne, Israël, Italie, Corée, République de, Singapour, Ukraine, Royaume-Uni, L'Autriche, Irlande, Thaïlande, Chi... et plus
-
Jules Bordet InstituteInconnueEffets de l'immunothérapie | Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde en rémissionBelgique
-
GlaxoSmithKlineComplétéMélanomeFrance, Italie, Allemagne, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni, L'Autriche, Australie
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyComplétéCarcinome adénoïde kystique | Cancer des glandes salivaires | Carcinome des canaux salivairesPays-Bas
-
contextflow GmbHComplété
-
Sun Yat-sen UniversityGuangdong Xiangxue Precision Medical Technology Co., Ltd.Recrutement
-
Navigation Sciences, Inc.Actif, ne recrute pas
-
Mayo ClinicComplétéTransplantation pulmonaireÉtats-Unis