- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02041442
Electrophysiologic Mapping of the Bladder
Pilot of Electrophysiologic Mapping of the Urinary Bladder
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This pilot study is looking at the possibility of adapting some of the tools and techniques used by cardiac electrophysiologists (doctors specializing in the electrical activity of the heart) to help diagnose and treat Overactive Bladder. The rationale for this approach is based on the similarities of the two organs. In simple terms, the heart and bladder are both hollow muscular organs that expand and contract to hold and move fluid.
In an electrophysiology study looking at cardiac (heart) arrhythmia (irregular heartbeat), the cardiologist places one or more electrode catheters (thin hollow tube with an electrical conductor on the end) through a vein or artery in the leg or arm to contact heart tissue. By recording the electrical activity at multiple sites of the heart, the catheter allows for mapping of the electrical activity and the arrhythmia mechanism.
In this study, investigators will use the same electrode catheter to contact bladder tissue, introduce a low frequency current, and map the electrical activity of the bladder. A sterile cardiac electrical mapping catheter will be used to make contact with the walls of the bladder and introduce a low frequency current starting with the trigone and then the four quadrants of the dome. Electrical activity will be recorded for each volumetric milestone at each location. It is hoped that the information from this electrophysiological testing of the bladder may eventually lead to treatment of areas of electrical abnormality of interest. No actual treatment of the bladder will be done as part of this pilot study.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Englewood, New Jersey, Yhdysvallat, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subject is a female > = 18 years old.
- Subject is willing and able to provide informed consent.
- Subject has subjective and objective evidence for urinary urgency (with or without incontinence), stress incontinence, or mixed incontinence (with features of both urgency and stress).
- Subject requires urodynamic/cystoscopic studies to complete their workup.
Exclusion Criteria:
- Active urinary tract infection
- Pregnant women
- Patients on anticholinergic medicine for overactive bladder
- Patients with history of intravesical botulinum toxin injections
- Patients with a sacral neuromodulator implant
- Patients with a history of urinary tract malignancy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: All subjects
Electrical mapping of the urinary bladder
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change in electrical activity
Aikaikkuna: 3 months
|
goal of this pilot study is to determine whether electrical activity can be recorded from different areas of the bladder using cardiac surface electrodes
|
3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Vardy, MD, Englewood Hospital and Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-13-529
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .