Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoneuvottelu ambulanssien ja lääkäreiden miehitettyjen nopean toiminnan ajoneuvojen välillä, vaikutukset paikan päällä tapahtuvaan potilaan hoitoon ja lähetteiden mallit

maanantai 7. joulukuuta 2015 päivittänyt: Nikolaj Raaber, University of Aarhus

Telelääketieteen ratkaisut lääketieteellisissä hätätilanteissa, edut ja haitat potilaille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tutkimus 3: Videoneuvottelut ambulanssien ja lääkäreiden ohjaamien nopean toiminnan ajoneuvojen välillä, vaikutukset paikan päällä tapahtuvaan potilaan hoitoon ja lähetteen malli

Lääkäreiden miehittämät nopean toiminnan ajoneuvot ovat rajallinen resurssi akuuttien potilaiden hoidossa ennen sairaalaa.

Tässä tutkimuksessa mobiilivideoneuvottelu ambulanssien ja nopean toiminnan ajoneuvojen välillä mahdollistaa potilaan konsultoinnin etäältä. Videoneuvonta potilaan ja esisairaalalääkärin välillä voi tapahtua potilaan ollessa kotona tai ambulanssissa.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia lääkäreiden miehittämien nopean toiminnan ajoneuvojen ja ambulanssihenkilökunnan hoitoa saavien potilaiden välisen videokonsultoinnin vaikutusta niiden potilaiden määrään, jotka saavat lopullista hoitoa paikan päällä ennen sairaalaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Horsens, Tanska, 8700
        • Responce A/S
      • Horsens, Tanska, 8700
        • Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka saavat ambulanssihenkilöstön esisairaalahoitoa
  • Lääkärin on saatava joko puhelin- tai videoneuvonta nopean toiminnan ajoneuvossa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Videokonsultointi
Tämän käsivarren potilaat saavat videokonsultaatiota lääkäriltä lääkärin miehitetyssä nopean toiminnan ajoneuvossa.

iPad air 4G/3G SIM-kortilla käytetään videoneuvottelulaitteena. LifeSizeClearSea-ratkaisua käytetään videoneuvotteluihin.

Videokonsultointi

Muut nimet:
  • LifeSizeClearSea
Active Comparator: Puhelinneuvonta
Potilaat, jotka saavat ambulanssihenkilöstön esisairaalahoitoa ja jotka saavat puhelinneuvontaa/lääkärin valvontaa nopean toiminnan ajoneuvossa.

iPad air 4G/3G SIM-kortilla käytetään videoneuvottelulaitteena. LifeSizeClearSea-ratkaisua käytetään videoneuvotteluihin.

Videokonsultointi

Muut nimet:
  • LifeSizeClearSea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, jotka saavat lopullista hoitoa paikan päällä esisairaalaa
Aikaikkuna: Viimeinen hoito rekisteröidään tälle konsultaatiolle, arvioitu keskiarvo 1 tunnin sisällä. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista
Viimeinen hoito rekisteröidään tälle konsultaatiolle, arvioitu keskiarvo 1 tunnin sisällä. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinotto
Aikaikkuna: 3 päivän sisällä ensisijaisesta yhteydenotosta. Arvioidaan 24 kuukauden kuluttua ensisijaisesta yhteydenotosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista.
Kaikille potilaille, jotka saavat lääkärin miehitettyjen nopean toiminnan ajoneuvojen konsultaatiota, arvioidaan kolmen päivän kuluessa sairaalaan saapuneiden potilaiden lukumäärä.
3 päivän sisällä ensisijaisesta yhteydenotosta. Arvioidaan 24 kuukauden kuluttua ensisijaisesta yhteydenotosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista.
Muutos viittaussivustossa
Aikaikkuna: Jos potilaan määränpää muuttuu lääkärin käynnin aikana, se arvioidaan konsultaation lopussa, keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaation jälkeen, odotetaan saapuvan 24 kuukauden kuluessa ensiarvioinnista.
Jos potilasta vastaanottavaa osastoa vaihdetaan nopean toiminnan ajoneuvon lääkärin ja potilaan välisen neuvottelun aikana
Jos potilaan määränpää muuttuu lääkärin käynnin aikana, se arvioidaan konsultaation lopussa, keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaation jälkeen, odotetaan saapuvan 24 kuukauden kuluessa ensiarvioinnista.
Ambulanssihenkilöstön toimittamien hoitojen määrä
Aikaikkuna: Ambulanssihenkilöstön antamien hoitojen määrä lääkärin kuulemisen aikana nopean toiminnan ajoneuvossa. Odotetaan arvioitavan keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaatiosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluttua ensiarvioinnista
Ambulanssihenkilöstön antamien hoitojen määrä lääkärin kuulemisen aikana nopean toiminnan ajoneuvossa. Odotetaan arvioitavan keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaatiosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluttua ensiarvioinnista

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulanssihenkilökunnan arvio laitteiden käytettävyydestä
Aikaikkuna: 1 päivä
Tutkitaan kyselyn avulla
1 päivä
Lääkärit arvioivat laitteita
Aikaikkuna: 1 päivä
Tutkitaan kyselyn avulla
1 päivä
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 viikon kuluessa konsultaation saamisesta
Tutkitaan puhelinkyselyllä.
3 viikon kuluessa konsultaation saamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Opintojohtaja: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NRAA3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa