- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02093975
Videoneuvottelu ambulanssien ja lääkäreiden miehitettyjen nopean toiminnan ajoneuvojen välillä, vaikutukset paikan päällä tapahtuvaan potilaan hoitoon ja lähetteiden mallit
Telelääketieteen ratkaisut lääketieteellisissä hätätilanteissa, edut ja haitat potilaille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tutkimus 3: Videoneuvottelut ambulanssien ja lääkäreiden ohjaamien nopean toiminnan ajoneuvojen välillä, vaikutukset paikan päällä tapahtuvaan potilaan hoitoon ja lähetteen malli
Lääkäreiden miehittämät nopean toiminnan ajoneuvot ovat rajallinen resurssi akuuttien potilaiden hoidossa ennen sairaalaa.
Tässä tutkimuksessa mobiilivideoneuvottelu ambulanssien ja nopean toiminnan ajoneuvojen välillä mahdollistaa potilaan konsultoinnin etäältä. Videoneuvonta potilaan ja esisairaalalääkärin välillä voi tapahtua potilaan ollessa kotona tai ambulanssissa.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia lääkäreiden miehittämien nopean toiminnan ajoneuvojen ja ambulanssihenkilökunnan hoitoa saavien potilaiden välisen videokonsultoinnin vaikutusta niiden potilaiden määrään, jotka saavat lopullista hoitoa paikan päällä ennen sairaalaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Horsens, Tanska, 8700
- Responce A/S
-
Horsens, Tanska, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka saavat ambulanssihenkilöstön esisairaalahoitoa
- Lääkärin on saatava joko puhelin- tai videoneuvonta nopean toiminnan ajoneuvossa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Videokonsultointi
Tämän käsivarren potilaat saavat videokonsultaatiota lääkäriltä lääkärin miehitetyssä nopean toiminnan ajoneuvossa.
|
iPad air 4G/3G SIM-kortilla käytetään videoneuvottelulaitteena. LifeSizeClearSea-ratkaisua käytetään videoneuvotteluihin. Videokonsultointi
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Puhelinneuvonta
Potilaat, jotka saavat ambulanssihenkilöstön esisairaalahoitoa ja jotka saavat puhelinneuvontaa/lääkärin valvontaa nopean toiminnan ajoneuvossa.
|
iPad air 4G/3G SIM-kortilla käytetään videoneuvottelulaitteena. LifeSizeClearSea-ratkaisua käytetään videoneuvotteluihin. Videokonsultointi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden määrä, jotka saavat lopullista hoitoa paikan päällä esisairaalaa
Aikaikkuna: Viimeinen hoito rekisteröidään tälle konsultaatiolle, arvioitu keskiarvo 1 tunnin sisällä. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista
|
Viimeinen hoito rekisteröidään tälle konsultaatiolle, arvioitu keskiarvo 1 tunnin sisällä. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 3 päivän sisällä ensisijaisesta yhteydenotosta. Arvioidaan 24 kuukauden kuluttua ensisijaisesta yhteydenotosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista.
|
Kaikille potilaille, jotka saavat lääkärin miehitettyjen nopean toiminnan ajoneuvojen konsultaatiota, arvioidaan kolmen päivän kuluessa sairaalaan saapuneiden potilaiden lukumäärä.
|
3 päivän sisällä ensisijaisesta yhteydenotosta. Arvioidaan 24 kuukauden kuluttua ensisijaisesta yhteydenotosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnista.
|
|
Muutos viittaussivustossa
Aikaikkuna: Jos potilaan määränpää muuttuu lääkärin käynnin aikana, se arvioidaan konsultaation lopussa, keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaation jälkeen, odotetaan saapuvan 24 kuukauden kuluessa ensiarvioinnista.
|
Jos potilasta vastaanottavaa osastoa vaihdetaan nopean toiminnan ajoneuvon lääkärin ja potilaan välisen neuvottelun aikana
|
Jos potilaan määränpää muuttuu lääkärin käynnin aikana, se arvioidaan konsultaation lopussa, keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaation jälkeen, odotetaan saapuvan 24 kuukauden kuluessa ensiarvioinnista.
|
|
Ambulanssihenkilöstön toimittamien hoitojen määrä
Aikaikkuna: Ambulanssihenkilöstön antamien hoitojen määrä lääkärin kuulemisen aikana nopean toiminnan ajoneuvossa. Odotetaan arvioitavan keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaatiosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluttua ensiarvioinnista
|
Ambulanssihenkilöstön antamien hoitojen määrä lääkärin kuulemisen aikana nopean toiminnan ajoneuvossa. Odotetaan arvioitavan keskimäärin 1 tunnin sisällä konsultaatiosta. Odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluttua ensiarvioinnista
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ambulanssihenkilökunnan arvio laitteiden käytettävyydestä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tutkitaan kyselyn avulla
|
1 päivä
|
|
Lääkärit arvioivat laitteita
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tutkitaan kyselyn avulla
|
1 päivä
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 viikon kuluessa konsultaation saamisesta
|
Tutkitaan puhelinkyselyllä.
|
3 viikon kuluessa konsultaation saamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Opintojohtaja: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRAA3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .