Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и машинами быстрого реагирования, управляемыми врачами, влияние на лечение пациентов на месте и схемы направления

7 декабря 2015 г. обновлено: Nikolaj Raaber, University of Aarhus

Телемедицинские решения в неотложной медицинской помощи, преимущества и недостатки для пациентов, медицинских работников и системы здравоохранения. Исследование 3: Видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и машинами быстрого реагирования, управляемыми врачами, влияние на лечение пациентов на месте и характер направления

Машины быстрого реагирования, управляемые врачами, являются ограниченным ресурсом для догоспитальной помощи пациентам с острыми состояниями.

В этом исследовании мобильная видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и машинами быстрого реагирования позволяет консультировать пациентов на расстоянии. Видеоконсультация между пациентом и врачом на догоспитальном этапе может проходить, когда пациент находится дома или в машине скорой помощи.

Основная цель этого исследования - изучить влияние видеоконсультаций между врачами, пилотируемыми машинами быстрого реагирования, и пациентами, получающими лечение от персонала скорой помощи, на количество пациентов, получающих окончательное лечение на месте на догоспитальном этапе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Horsens, Дания, 8700
        • Responce A/S
      • Horsens, Дания, 8700
        • Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, получающие догоспитальную помощь сотрудниками скорой помощи
  • Врач должен получить телефонную или видеоконсультацию в машине быстрого реагирования.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео консультация
Пациенты в этой группе получают видеоконсультации от врача в пилотируемой машине быстрого реагирования.

В качестве устройства для видеоконференций используется iPad air с SIM-картой 4G/3G. Решение LifeSizeClearSea используется для видеоконференцсвязи.

Видео консультация

Другие имена:
  • LifeSizeClearSea
Активный компаратор: Консультация по телефону
Пациенты, получающие догоспитальную помощь со стороны персонала скорой помощи, которые получают телефонную консультацию/наблюдение врача в машине быстрого реагирования.

В качестве устройства для видеоконференций используется iPad air с SIM-картой 4G/3G. Решение LifeSizeClearSea используется для видеоконференцсвязи.

Видео консультация

Другие имена:
  • LifeSizeClearSea

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов, получивших окончательное лечение на догоспитальном этапе
Временное ограничение: Окончательное лечение регистрируется на данную консультацию, ожидаемая оценка в среднем в течение 1 часа. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки
Окончательное лечение регистрируется на данную консультацию, ожидаемая оценка в среднем в течение 1 часа. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: В течение 3 дней после первого контакта. Будет оцениваться в течение 24 месяцев после первичного контакта. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки.
Для всех пациентов, получивших консультацию у врачей, укомплектованных автомобилями быстрого реагирования, будет оцениваться количество пациентов, поступивших в больницу в течение 3 дней.
В течение 3 дней после первого контакта. Будет оцениваться в течение 24 месяцев после первичного контакта. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки.
Изменение сайта реферала
Временное ограничение: Если назначение пациента изменяется во время консультации с врачом, оно будет оцениваться в конце консультации, ожидается, что в среднем это произойдет в течение 1 часа после консультации, ожидается, что оно будет представлено в течение 24 месяцев после первичной оценки.
Если отделение для приема пациента меняется во время консультации между врачом в машине быстрого реагирования и пациентом
Если назначение пациента изменяется во время консультации с врачом, оно будет оцениваться в конце консультации, ожидается, что в среднем это произойдет в течение 1 часа после консультации, ожидается, что оно будет представлено в течение 24 месяцев после первичной оценки.
Количество процедур, проведенных бригадой скорой помощи
Временное ограничение: Количество процедур, проведенных персоналом скорой помощи во время консультации с врачом в машине быстрого реагирования. Ожидается, что оценка будет проведена в среднем в течение 1 часа после консультации. Ожидается, что он будет представлен через 36 месяцев после первичной оценки.
Количество процедур, проведенных персоналом скорой помощи во время консультации с врачом в машине быстрого реагирования. Ожидается, что оценка будет проведена в среднем в течение 1 часа после консультации. Ожидается, что он будет представлен через 36 месяцев после первичной оценки.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка персоналом скорой помощи удобства использования оборудования
Временное ограничение: 1 день
Исследуется с помощью опроса
1 день
Врачи оценивают оборудование
Временное ограничение: 1 день
Исследуется с помощью опроса
1 день
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: В течение 3 недель после получения консультации
Исследуется путем телефонного опроса.
В течение 3 недель после получения консультации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Директор по исследованиям: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NRAA3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться