- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02093975
Видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и машинами быстрого реагирования, управляемыми врачами, влияние на лечение пациентов на месте и схемы направления
Телемедицинские решения в неотложной медицинской помощи, преимущества и недостатки для пациентов, медицинских работников и системы здравоохранения. Исследование 3: Видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и машинами быстрого реагирования, управляемыми врачами, влияние на лечение пациентов на месте и характер направления
Машины быстрого реагирования, управляемые врачами, являются ограниченным ресурсом для догоспитальной помощи пациентам с острыми состояниями.
В этом исследовании мобильная видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и машинами быстрого реагирования позволяет консультировать пациентов на расстоянии. Видеоконсультация между пациентом и врачом на догоспитальном этапе может проходить, когда пациент находится дома или в машине скорой помощи.
Основная цель этого исследования - изучить влияние видеоконсультаций между врачами, пилотируемыми машинами быстрого реагирования, и пациентами, получающими лечение от персонала скорой помощи, на количество пациентов, получающих окончательное лечение на месте на догоспитальном этапе.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Horsens, Дания, 8700
- Responce A/S
-
Horsens, Дания, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, получающие догоспитальную помощь сотрудниками скорой помощи
- Врач должен получить телефонную или видеоконсультацию в машине быстрого реагирования.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео консультация
Пациенты в этой группе получают видеоконсультации от врача в пилотируемой машине быстрого реагирования.
|
В качестве устройства для видеоконференций используется iPad air с SIM-картой 4G/3G. Решение LifeSizeClearSea используется для видеоконференцсвязи. Видео консультация
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Консультация по телефону
Пациенты, получающие догоспитальную помощь со стороны персонала скорой помощи, которые получают телефонную консультацию/наблюдение врача в машине быстрого реагирования.
|
В качестве устройства для видеоконференций используется iPad air с SIM-картой 4G/3G. Решение LifeSizeClearSea используется для видеоконференцсвязи. Видео консультация
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов, получивших окончательное лечение на догоспитальном этапе
Временное ограничение: Окончательное лечение регистрируется на данную консультацию, ожидаемая оценка в среднем в течение 1 часа. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки
|
Окончательное лечение регистрируется на данную консультацию, ожидаемая оценка в среднем в течение 1 часа. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: В течение 3 дней после первого контакта. Будет оцениваться в течение 24 месяцев после первичного контакта. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки.
|
Для всех пациентов, получивших консультацию у врачей, укомплектованных автомобилями быстрого реагирования, будет оцениваться количество пациентов, поступивших в больницу в течение 3 дней.
|
В течение 3 дней после первого контакта. Будет оцениваться в течение 24 месяцев после первичного контакта. Ожидается, что он будет представлен в течение 36 месяцев после оценки.
|
|
Изменение сайта реферала
Временное ограничение: Если назначение пациента изменяется во время консультации с врачом, оно будет оцениваться в конце консультации, ожидается, что в среднем это произойдет в течение 1 часа после консультации, ожидается, что оно будет представлено в течение 24 месяцев после первичной оценки.
|
Если отделение для приема пациента меняется во время консультации между врачом в машине быстрого реагирования и пациентом
|
Если назначение пациента изменяется во время консультации с врачом, оно будет оцениваться в конце консультации, ожидается, что в среднем это произойдет в течение 1 часа после консультации, ожидается, что оно будет представлено в течение 24 месяцев после первичной оценки.
|
|
Количество процедур, проведенных бригадой скорой помощи
Временное ограничение: Количество процедур, проведенных персоналом скорой помощи во время консультации с врачом в машине быстрого реагирования. Ожидается, что оценка будет проведена в среднем в течение 1 часа после консультации. Ожидается, что он будет представлен через 36 месяцев после первичной оценки.
|
Количество процедур, проведенных персоналом скорой помощи во время консультации с врачом в машине быстрого реагирования. Ожидается, что оценка будет проведена в среднем в течение 1 часа после консультации. Ожидается, что он будет представлен через 36 месяцев после первичной оценки.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка персоналом скорой помощи удобства использования оборудования
Временное ограничение: 1 день
|
Исследуется с помощью опроса
|
1 день
|
|
Врачи оценивают оборудование
Временное ограничение: 1 день
|
Исследуется с помощью опроса
|
1 день
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: В течение 3 недель после получения консультации
|
Исследуется путем телефонного опроса.
|
В течение 3 недель после получения консультации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Директор по исследованиям: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NRAA3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .