Videokonferenzen zwischen Krankenwagen und ärztlich bemannten Schnelleinsatzfahrzeugen, Auswirkungen auf die Patientenbehandlung vor Ort und Überweisungsmuster
7. Dezember 2015 aktualisiert von: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Telemedizinische Lösungen in medizinischen Notfällen, Vor- und Nachteile für Patienten, medizinisches Fachpersonal und Gesundheitssystem. Studie 3: Videokonferenzen zwischen Krankenwagen und ärztlich bemannten Schnelleinsatzfahrzeugen, Auswirkungen auf die Patientenbehandlung vor Ort und Überweisungsmuster
Von Ärzten bemannte Schnelleinsatzfahrzeuge sind eine begrenzte Ressource bei der präklinischen Behandlung von Akutpatienten.
In dieser Studie ermöglichen mobile Videokonferenzen zwischen Krankenwagen und Einsatzfahrzeugen die Patientenberatung aus der Ferne. Die Videokonsultation zwischen Patient und präklinischem Arzt kann zu Hause oder im Rettungswagen stattfinden.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkung der Videokonsultation zwischen ärztlich bemannten Schnelleinsatzfahrzeugen und Patienten, die von Rettungskräften behandelt werden, auf die Anzahl der Patienten zu untersuchen, die eine abschließende Behandlung vor Ort im präklinischen Umfeld erhalten
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Horsens, Dänemark, 8700
- Responce A/S
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Horsens, Dänemark, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die vor dem Krankenhausaufenthalt durch Rettungswagenpersonal versorgt werden
- Es muss entweder eine Telefon- oder Videokonsultation durch einen Arzt im Schnelleinsatzfahrzeug erfolgen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Videoberatung
Patienten in diesem Arm erhalten eine Videokonsultation durch einen Arzt in einem mit Ärzten besetzten Schnelleinsatzfahrzeug.
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Als Gerät für Videokonferenzen wird ein iPad Air mit 4G/3G-SIM-Karte verwendet. Die LifeSizeClearSea-Lösung wird für Videokonferenzen verwendet. Videoberatung
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Telefonische Beratung
Patienten, die vor dem Krankenhausaufenthalt durch Rettungswagenpersonal versorgt werden und eine telefonische Beratung/Betreuung durch einen Arzt im Schnelleinsatzfahrzeug erhalten.
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Als Gerät für Videokonferenzen wird ein iPad Air mit 4G/3G-SIM-Karte verwendet. Die LifeSizeClearSea-Lösung wird für Videokonferenzen verwendet. Videoberatung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten, die präklinisch eine letzte Behandlung vor Ort erhielten
Zeitfenster: Die endgültige Behandlung wird für die vorliegende Konsultation angemeldet, die Beurteilung erfolgt durchschnittlich innerhalb einer Stunde. Voraussichtliche Vorlage bis zu 36 Monate nach der Beurteilung
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Die endgültige Behandlung wird für die vorliegende Konsultation angemeldet, die Beurteilung erfolgt durchschnittlich innerhalb einer Stunde. Voraussichtliche Vorlage bis zu 36 Monate nach der Beurteilung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rückübernahme
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Tagen nach dem ersten Kontakt. Wird bis zu 24 Monate nach dem ersten Kontakt beurteilt. Voraussichtliche Vorlage bis zu 36 Monate nach der Beurteilung.
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Für alle Patienten, die von ärztlich bemannten Schnelleinsatzfahrzeugen beraten werden, wird die Anzahl der Patienten ermittelt, die innerhalb von 3 Tagen ins Krankenhaus eingeliefert werden.
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Innerhalb von 3 Tagen nach dem ersten Kontakt. Wird bis zu 24 Monate nach dem ersten Kontakt beurteilt. Voraussichtliche Vorlage bis zu 36 Monate nach der Beurteilung.
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Änderung der Überweisungsstelle
Zeitfenster: Wenn der Bestimmungsort des Patienten während der Konsultation mit dem Arzt geändert wird, wird dies am Ende der Konsultation beurteilt, voraussichtlich durchschnittlich innerhalb einer Stunde nach der Konsultation und voraussichtlich bis zu 24 Monate nach der ersten Beurteilung
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Wenn die Abteilung, in der der Patient aufgenommen werden soll, während der Rücksprache zwischen dem Arzt im Notfallfahrzeug und dem Patienten gewechselt wird
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Wenn der Bestimmungsort des Patienten während der Konsultation mit dem Arzt geändert wird, wird dies am Ende der Konsultation beurteilt, voraussichtlich durchschnittlich innerhalb einer Stunde nach der Konsultation und voraussichtlich bis zu 24 Monate nach der ersten Beurteilung
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Anzahl der vom Rettungsdienstpersonal durchgeführten Behandlungen
Zeitfenster: Die Anzahl der Behandlungen, die vom Krankenwagenpersonal während der Konsultation mit dem Arzt im Schnelleinsatzfahrzeug durchgeführt wurden. Die durchschnittliche Beurteilung erfolgt voraussichtlich innerhalb einer Stunde nach der Konsultation. Wird voraussichtlich 36 Monate nach der primären Beurteilung vorgelegt
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Die Anzahl der Behandlungen, die vom Krankenwagenpersonal während der Konsultation mit dem Arzt im Schnelleinsatzfahrzeug durchgeführt wurden. Die durchschnittliche Beurteilung erfolgt voraussichtlich innerhalb einer Stunde nach der Konsultation. Wird voraussichtlich 36 Monate nach der primären Beurteilung vorgelegt
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Benutzerfreundlichkeit der Ausrüstung durch das Rettungspersonal
Zeitfenster: 1 Tag
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Wird durch den Einsatz von Umfragen untersucht
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1 Tag
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Beurteilung der Ausrüstung durch Ärzte
Zeitfenster: 1 Tag
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Wird durch den Einsatz von Umfragen untersucht
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1 Tag
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Wochen nach Erhalt der Beratung
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Wird per Telefonbefragung ermittelt.
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Innerhalb von 3 Wochen nach Erhalt der Beratung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Studienleiter: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NRAA3
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