Videokonferanser mellom ambulanser og legebemannede hurtigresponskjøretøy, effekter på pasientbehandling på stedet og henvisningsmønstre
7. desember 2015 oppdatert av: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Telemedisinske løsninger i medisinske nødsituasjoner, fordeler og ulemper for pasienter, helsepersonell og helsevesen. Studie 3: Videokonferanse mellom ambulanser og legebemannede hurtigresponskjøretøy, effekter på pasientbehandling på stedet og henvisningsmønster
Legebemannede hurtigresponsbiler er en begrenset ressurs i prehospital håndtering av akutte pasienter.
I denne studien muliggjør mobil videokonferanse mellom ambulanser og hurtigresponsbiler pasientkonsultasjon på avstand. Videokonsultasjon mellom pasient og prehospital lege kan skje når pasienten er hjemme eller i ambulansen.
Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av videokonsultasjon mellom legebemannede hurtigresponsbiler og pasienter som mottar behandling av ambulansepersonell på antall pasienter som mottar sluttbehandling på stedet i prehospital setting
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Horsens, Danmark, 8700
- Responce A/S
-
Horsens, Danmark, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som får prehospital behandling av ambulansepersonell
- Må motta enten telefon- eller videokonsultasjon av lege i rask responsbil
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Videokonsultasjon
Pasienter i denne armen får videokonsultasjon fra lege i legebemannet hurtigresponsbil.
|
iPad air med 4G/3G SIM-kort brukes som enhet for videokonferanser. LifeSizeClearSea-løsningen brukes til videokonferanser. Videokonsultasjon
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Telefonkonsultasjon
Pasienter som mottar prehospital behandling av ambulansepersonell som mottar telefonkonsultasjon/tilsyn av lege i rask responsbil.
|
iPad air med 4G/3G SIM-kort brukes som enhet for videokonferanser. LifeSizeClearSea-løsningen brukes til videokonferanser. Videokonsultasjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter som får sluttbehandling på stedet prehospitalt
Tidsramme: Sluttbehandling registreres for inneværende konsultasjon, forventet vurdering gjennomsnittlig innen 1 time. Forventes fremlagt inntil 36 måneder etter vurdering
|
Sluttbehandling registreres for inneværende konsultasjon, forventet vurdering gjennomsnittlig innen 1 time. Forventes fremlagt inntil 36 måneder etter vurdering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjeninnleggelse
Tidsramme: Innen 3 dager etter primærkontakt. Vil bli vurdert inntil 24 måneder etter primærkontakt. Forventes fremlagt inntil 36 måneder etter vurdering.
|
For alle pasienter som mottar konsultasjon fra legebemannede hurtigresponsbiler vil antallet pasienter som legges inn på sykehus innen 3 dager vurderes.
|
Innen 3 dager etter primærkontakt. Vil bli vurdert inntil 24 måneder etter primærkontakt. Forventes fremlagt inntil 36 måneder etter vurdering.
|
|
Endring i henvisningssted
Tidsramme: Hvis destinasjon for pasient endres under konsultasjon med lege, vil det bli vurdert ved slutten av konsultasjonen, forventet gjennomsnittlig å være innen 1 time etter konsultasjon, forventet å presenteres opptil 24 måneder etter primær vurdering
|
Dersom avdelingen for å ta imot pasienten endres under konsultasjon mellom lege i hurtigberedskapsbil og pasient
|
Hvis destinasjon for pasient endres under konsultasjon med lege, vil det bli vurdert ved slutten av konsultasjonen, forventet gjennomsnittlig å være innen 1 time etter konsultasjon, forventet å presenteres opptil 24 måneder etter primær vurdering
|
|
Antall behandlinger levert av ambulansepersonell
Tidsramme: Antall behandlinger levert av ambulansepersonell under konsultasjon med lege i rask responsbil. Forventes å bli vurdert gjennomsnittlig innen 1 time etter konsultasjon. Forventes fremlagt 36 måneder etter primærvurdering
|
Antall behandlinger levert av ambulansepersonell under konsultasjon med lege i rask responsbil. Forventes å bli vurdert gjennomsnittlig innen 1 time etter konsultasjon. Forventes fremlagt 36 måneder etter primærvurdering
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ambulansepersonell vurdering av brukbarhet av utstyr
Tidsramme: 1 dag
|
Er undersøkt ved bruk av undersøkelse
|
1 dag
|
|
Legers vurdering av utstyr
Tidsramme: 1 dag
|
Er undersøkt ved bruk av undersøkelse
|
1 dag
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Innen 3 uker etter mottatt konsultasjon
|
Utredes ved telefonundersøkelse.
|
Innen 3 uker etter mottatt konsultasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Studieleder: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2014
Først lagt ut (Anslag)
21. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NRAA3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .