Wideokonferencje między karetkami pogotowia a pojazdami szybkiego reagowania załogowymi lekarzami, wpływ na leczenie pacjentów na miejscu i wzorce skierowań
7 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Rozwiązania telemedyczne w nagłych wypadkach medycznych, zalety i wady dla pacjentów, pracowników służby zdrowia i systemu opieki zdrowotnej. Badanie 3: Wideokonferencje między karetkami pogotowia a pojazdami szybkiego reagowania obsługiwanymi przez personel medyczny, wpływ na leczenie pacjentów na miejscu i schemat kierowania
Pojazdy szybkiego reagowania obsługiwane przez lekarzy są ograniczonym zasobem w postępowaniu przedszpitalnym z ostrymi pacjentami.
W tym badaniu mobilna wideokonferencja między karetkami a pojazdami szybkiego reagowania umożliwia konsultacje pacjentów na odległość. Wideokonsultacja pomiędzy pacjentem a lekarzem przedszpitalnym może odbywać się, gdy pacjent przebywa w domu lub w karetce.
Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu wideokonsultacji między pojazdami szybkiego reagowania obsadzonymi przez lekarzy a pacjentami leczonymi przez personel karetki pogotowia ratunkowego na liczbę pacjentów otrzymujących ostateczne leczenie na miejscu w warunkach przedszpitalnych
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Horsens, Dania, 8700
- Responce A/S
-
Horsens, Dania, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci objęci opieką przedszpitalną przez personel karetki pogotowia
- Musi otrzymać telefoniczną lub wideokonsultację z lekarzem w pojeździe szybkiego reagowania
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konsultacje wideo
Pacjenci w tej grupie otrzymują wideokonsultację od lekarza w pojeździe szybkiego reagowania obsadzonym przez lekarza.
|
iPad air z kartą SIM 4G/3G służy jako urządzenie do wideokonferencji. Rozwiązanie LifeSizeClearSea służy do wideokonferencji. Konsultacje wideo
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Konsultacja telefoniczna
Pacjenci otrzymujący opiekę przedszpitalną przez personel karetki pogotowia, uzyskujący konsultację telefoniczną/nadzór lekarza w pojeździe szybkiego reagowania.
|
iPad air z kartą SIM 4G/3G służy jako urządzenie do wideokonferencji. Rozwiązanie LifeSizeClearSea służy do wideokonferencji. Konsultacje wideo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów otrzymujących ostateczne leczenie na miejscu przedszpitalnie
Ramy czasowe: Leczenie końcowe jest rejestrowane na obecną konsultację, ocena oczekiwana średnio w ciągu 1 godziny. Oczekuje się, że zostaną przedstawione do 36 miesięcy po ocenie
|
Leczenie końcowe jest rejestrowane na obecną konsultację, ocena oczekiwana średnio w ciągu 1 godziny. Oczekuje się, że zostaną przedstawione do 36 miesięcy po ocenie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Readmisja
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni od pierwszego kontaktu. Zostanie oceniony do 24 miesięcy po pierwszym kontakcie. Oczekuje się, że zostaną przedstawione do 36 miesięcy po ocenie.
|
W przypadku wszystkich pacjentów korzystających z konsultacji z pojazdami szybkiego reagowania obsadzonymi przez lekarza zostanie oceniona liczba pacjentów przyjętych do szpitala w ciągu 3 dni.
|
W ciągu 3 dni od pierwszego kontaktu. Zostanie oceniony do 24 miesięcy po pierwszym kontakcie. Oczekuje się, że zostaną przedstawione do 36 miesięcy po ocenie.
|
|
Zmiana strony skierowania
Ramy czasowe: Jeśli miejsce docelowe dla pacjenta zostanie zmienione podczas konsultacji z lekarzem, zostanie to ocenione pod koniec konsultacji, średnio w ciągu 1 godziny po konsultacji, do 24 miesięcy po pierwotnej ocenie
|
Jeśli oddział, który ma przyjąć pacjenta, zostanie zmieniony podczas konsultacji między lekarzem w pojeździe szybkiego reagowania a pacjentem
|
Jeśli miejsce docelowe dla pacjenta zostanie zmienione podczas konsultacji z lekarzem, zostanie to ocenione pod koniec konsultacji, średnio w ciągu 1 godziny po konsultacji, do 24 miesięcy po pierwotnej ocenie
|
|
Liczba zabiegów wykonanych przez personel karetki pogotowia
Ramy czasowe: Liczba zabiegów wykonanych przez personel karetki podczas konsultacji z lekarzem w pojeździe szybkiego reagowania. Oczekuje się, że zostanie oceniony średnio w ciągu 1 godziny od konsultacji. Oczekuje się, że zostanie przedstawiony do 36 miesięcy po pierwotnej ocenie
|
Liczba zabiegów wykonanych przez personel karetki podczas konsultacji z lekarzem w pojeździe szybkiego reagowania. Oczekuje się, że zostanie oceniony średnio w ciągu 1 godziny od konsultacji. Oczekuje się, że zostanie przedstawiony do 36 miesięcy po pierwotnej ocenie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena przydatności sprzętu przez personel pogotowia ratunkowego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Jest badany za pomocą ankiety
|
1 dzień
|
|
Ocena sprzętu przez lekarzy
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Jest badany za pomocą ankiety
|
1 dzień
|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: W ciągu 3 tygodni po otrzymaniu konsultacji
|
Jest badany za pomocą ankiety telefonicznej.
|
W ciągu 3 tygodni po otrzymaniu konsultacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Dyrektor Studium: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NRAA3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .