Videoconferencias entre ambulancias y vehículos de respuesta rápida tripulados por médicos, efectos en el tratamiento de pacientes en el lugar y patrones de derivación
7 de diciembre de 2015 actualizado por: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Soluciones Telemédicas en Urgencias Médicas, Ventajas y Desventajas para Pacientes, Profesionales Sanitarios y Sistema Sanitario. Estudio 3: Videoconferencia entre ambulancias y vehículos de respuesta rápida tripulados por médicos, efectos en el tratamiento del paciente en el lugar y patrón de derivación
Los vehículos de respuesta rápida tripulados por médicos son un recurso limitado en el manejo prehospitalario de pacientes agudos.
En este estudio, la videoconferencia móvil entre las ambulancias y los vehículos de respuesta rápida permite la consulta del paciente a distancia. La videoconsulta entre el paciente y el médico prehospitalario puede realizarse cuando el paciente está en su domicilio o en la ambulancia.
El objetivo principal de este estudio es examinar el efecto de la videoconsulta entre los vehículos de respuesta rápida tripulados por médicos y los pacientes que reciben tratamiento por parte del personal de la ambulancia sobre el número de pacientes que reciben tratamiento final en el lugar en el entorno prehospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Horsens, Dinamarca, 8700
- Responce A/S
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Horsens, Dinamarca, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que reciben atención prehospitalaria por personal de ambulancia
- Debe recibir una consulta por teléfono o video por parte de un médico en un vehículo de respuesta rápida
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Videoconsulta
Los pacientes de este brazo reciben una videoconsulta de un médico en un vehículo de respuesta rápida tripulado por un médico.
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El iPad air con tarjeta SIM 4G/3G se utiliza como dispositivo para videoconferencias. La solución LifeSizeClearSea se utiliza para videoconferencias. Videoconsulta
Otros nombres:
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Comparador activo: Consulta telefónica
Pacientes que reciben atención prehospitalaria por personal de ambulancia que reciben consulta telefónica/supervisión por médico en vehículo de respuesta rápida.
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El iPad air con tarjeta SIM 4G/3G se utiliza como dispositivo para videoconferencias. La solución LifeSizeClearSea se utiliza para videoconferencias. Videoconsulta
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes que reciben tratamiento final prehospitalario in situ
Periodo de tiempo: El tratamiento final se registra para la presente consulta, evaluación esperada en promedio dentro de 1 hora. Se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación
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El tratamiento final se registra para la presente consulta, evaluación esperada en promedio dentro de 1 hora. Se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Readmisión
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 días del contacto primario. Se evaluará hasta 24 meses después del contacto primario. Se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación.
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Para todos los pacientes que reciben consulta de vehículos de respuesta rápida tripulados por médicos, se evaluará el número de pacientes admitidos en el hospital dentro de los 3 días.
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Dentro de los 3 días del contacto primario. Se evaluará hasta 24 meses después del contacto primario. Se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación.
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Cambio en el sitio de referencia
Periodo de tiempo: Si se cambia el destino del paciente durante la consulta con el médico, se evaluará al final de la consulta, se espera que sea en promedio dentro de 1 hora después de la consulta, se espera que se presente hasta 24 meses después de la evaluación primaria
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Si se cambia el departamento para recibir al paciente durante la consulta entre el médico en el vehículo de respuesta rápida y el paciente
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Si se cambia el destino del paciente durante la consulta con el médico, se evaluará al final de la consulta, se espera que sea en promedio dentro de 1 hora después de la consulta, se espera que se presente hasta 24 meses después de la evaluación primaria
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Número de tratamientos entregados por el personal de la ambulancia
Periodo de tiempo: El número de tratamientos administrados por el personal de la ambulancia durante la consulta con el médico en un vehículo de respuesta rápida. Se espera que se evalúe en promedio dentro de 1 hora de la consulta. Se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación primaria
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El número de tratamientos administrados por el personal de la ambulancia durante la consulta con el médico en un vehículo de respuesta rápida. Se espera que se evalúe en promedio dentro de 1 hora de la consulta. Se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación primaria
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del personal de ambulancias sobre la usabilidad del equipo.
Periodo de tiempo: 1 día
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Se investiga mediante el uso de la encuesta.
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1 día
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Evaluación de los médicos de los equipos
Periodo de tiempo: 1 día
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Se investiga mediante el uso de la encuesta.
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1 día
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Dentro de las 3 semanas después de recibir la consulta
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Se investiga mediante encuesta telefónica.
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Dentro de las 3 semanas después de recibir la consulta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Director de estudio: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NRAA3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .