Videoconferência entre ambulâncias e veículos de resposta rápida tripulados por médicos, efeitos no tratamento de pacientes no local e padrões de encaminhamento
7 de dezembro de 2015 atualizado por: Nikolaj Raaber, University of Aarhus
Soluções Telemédicas em Emergências Médicas, Vantagens e Desvantagens para Pacientes, Profissionais de Saúde e Sistema de Saúde. Estudo 3: Videoconferência entre ambulâncias e veículos de resposta rápida tripulados por médicos, efeitos no tratamento de pacientes no local e padrão de encaminhamento
Veículos de resposta rápida tripulados por médicos são um recurso limitado no tratamento pré-hospitalar de pacientes agudos.
Neste estudo, a videoconferência móvel entre as ambulâncias e os veículos de resposta rápida permite a consulta à distância do paciente. A videoconsulta entre o paciente e o médico pré-hospitalar pode ocorrer quando o paciente estiver em casa ou na ambulância.
O objetivo principal deste estudo é examinar o efeito da consulta por vídeo entre veículos de resposta rápida tripulados por médicos e pacientes que recebem tratamento por pessoal de ambulância no número de pacientes que recebem tratamento final no local no ambiente pré-hospitalar
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Horsens, Dinamarca, 8700
- Responce A/S
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Horsens, Dinamarca, 8700
- Lægebilen, Hospitalsenheden Horsens
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes recebendo atendimento pré-hospitalar por pessoal da ambulância
- Deve receber consulta por telefone ou vídeo pelo médico no veículo de resposta rápida
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Videoconsulta
Os pacientes neste braço recebem consulta por vídeo do médico em um veículo de resposta rápida tripulado por um médico.
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iPad air com cartão SIM 4G/3G é usado como dispositivo para videoconferência. A solução LifeSizeClearSea é usada para videoconferência. videoconsulta
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Consulta por telefone
Pacientes recebendo atendimento pré-hospitalar por pessoal de ambulância que recebem consulta/supervisão por telefone por médico em veículo de resposta rápida.
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iPad air com cartão SIM 4G/3G é usado como dispositivo para videoconferência. A solução LifeSizeClearSea é usada para videoconferência. videoconsulta
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes que receberam tratamento final no local pré-hospitalar
Prazo: O tratamento final é registrado para a presente consulta, avaliação esperada em média em 1 hora. Espera-se que seja apresentado até 36 meses após a avaliação
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O tratamento final é registrado para a presente consulta, avaliação esperada em média em 1 hora. Espera-se que seja apresentado até 36 meses após a avaliação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissão
Prazo: Dentro de 3 dias após o contato primário. Será avaliado até 24 meses após o contato primário. Previsão de apresentação até 36 meses após a avaliação.
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Para todos os pacientes que recebem consultas de veículos de resposta rápida tripulados por médicos, será avaliado o número de pacientes internados no hospital em 3 dias.
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Dentro de 3 dias após o contato primário. Será avaliado até 24 meses após o contato primário. Previsão de apresentação até 36 meses após a avaliação.
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Mudança no local de referência
Prazo: Se o destino do paciente for alterado durante a consulta com o médico, será avaliado no final da consulta, esperado em média dentro de 1 hora após a consulta, esperado até 24 meses após a avaliação primária
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Se o setor para receber o paciente for alterado durante a consulta entre médico em veículo de resposta rápida e paciente
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Se o destino do paciente for alterado durante a consulta com o médico, será avaliado no final da consulta, esperado em média dentro de 1 hora após a consulta, esperado até 24 meses após a avaliação primária
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Número de tratamentos entregues pelo pessoal da ambulância
Prazo: O número de tratamentos administrados pelo pessoal da ambulância durante a consulta com o médico no veículo de resposta rápida. Espera-se que seja avaliado em média 1 hora após a consulta. Espera-se que seja apresentado até 36 meses após a avaliação primária
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O número de tratamentos administrados pelo pessoal da ambulância durante a consulta com o médico no veículo de resposta rápida. Espera-se que seja avaliado em média 1 hora após a consulta. Espera-se que seja apresentado até 36 meses após a avaliação primária
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da equipe de ambulância sobre a usabilidade do equipamento
Prazo: 1 dia
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É investigado pelo uso de pesquisa
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1 dia
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Avaliação médica de equipamentos
Prazo: 1 dia
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É investigado pelo uso de pesquisa
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1 dia
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Satisfação do paciente
Prazo: Dentro de 3 semanas após receber a consulta
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É investigado por pesquisa telefônica.
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Dentro de 3 semanas após receber a consulta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Diretor de estudo: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NRAA3
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