Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisen venytyksen tehokkuusanalyysi verrattuna aktiiviseen venytykseen matalataajuisilla virroilla

keskiviikko 26. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko aktiivinen venyttely matalataajuisilla virroilla tehokkaampaa kuin aktiivinen venytys hoidettaessa lasten reisilihaksen lyhytkestooireyhtymää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2012 tutkimme Espanjassa 51 nuorta jalkapalloilijaa, joilla oli lyhyt reisilihassyndrooma. Muodostettiin kolme ryhmää:

  1. Venyttely+Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS);
  2. Aktiivinen venyttely;
  3. Perinteinen venyttely.

Parametrit: suoran jalan nostotesti (SLR), polvitaipeen kulma passiivisella polven venytystestillä (PKE) ja varvaskosketustestillä (TT).

Ryhmien välisiä keskiarvoja verrattiin ja kliinisesti merkitykselliset parametrit laskettiin [suhteellinen riski (RR), absoluuttisen riskin väheneminen (ARR), suhteellinen riskin väheneminen (RRR) ja hoitoon tarvittava määrä (NNT)].

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Espanja, 03550
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapset 10-16v.
  • Jumillan jalkapallokouluun kuuluvia lapsia.
  • lapset, joiden liikealueen arvioinnin tulos on alle 70º suoran jalan nostotestissä.
  • ei pelkää esitellä sähköterapiasovellusta.
  • ei ollut alaselkäkipuja viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  • olla loukkaantumatta

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset, joilla on akuutti lihasvaurio tai nivelside.
  • lapset, joilla on äskettäin murtumia tai jotka eivät ole konsolidoituneita.
  • lapset, joilla on nivelsiteen löysyys.
  • toiminnallinen lyhentäminen kärsivät lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Rutiininomainen kliininen käytäntö
Kokeellinen: Aktiivinen venyttely virroilla
Aktiivinen venyttely suoritetaan samalla kun reisilihaksiin kohdistetaan virtoja.
Menettely: Aktiivinen venyttely
Osallistujat suorittivat kolme erityistä reisilihasten staattista aktiivista venyttelyä ylläpitäen maksimikireyttä, joka oli siedettävä ilman kipua 15 sekunnin ajan. Jokainen harjoitus tehtiin kahdesti, yhteensä kuusi toistoa.
Kokeellinen: Aktiivinen venyttely
Tehdään aktiivisia venyttelyjä.
Menettely: Aktiivinen venyttely
Osallistujat suorittivat kolme erityistä reisilihasten staattista aktiivista venyttelyä ylläpitäen maksimikireyttä, joka oli siedettävä ilman kipua 15 sekunnin ajan. Jokainen harjoitus tehtiin kahdesti, yhteensä kuusi toistoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: viikko
viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Tutkijat

  • Päätutkija: Francisco Piqueras, PT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 31. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FPR2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa