Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitetsanalys av aktiv stretching kontra aktiv stretching med lågfrekventa strömmar

26 mars 2014 uppdaterad av: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Syftet med denna studie är att avgöra om aktiv stretching med lågfrekventa strömmar är effektivare än aktiv stretching vid behandling av hamstring shortness syndrome hos barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under 2012 studerade vi 51 unga fotbollsspelare med kort hamstringssyndrom i Spanien. Tre grupper bildades:

  1. Stretching+Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS);
  2. Aktiv stretching;
  3. Konventionell stretching.

Parametrar: höjningstest för raka ben (SLR), popliteal vinkel med passivt knäförlängningstest (PKE) och tå-touch-test (TT).

Medelvärdena mellan grupperna jämfördes och kliniskt relevanta parametrar beräknades [relativ risk (RR), absolut riskreduktion (ARR), relativ riskreduktion (RRR) och antal som behövs för att behandla (NNT)].

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Spanien, 03550
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn mellan 10 och 16.
  • barn som tillhör fotbollsskolan i Jumilla.
  • barn vars resultat i bedömningen av rörelseomfånget är mindre än 70º i höjningstestet för raka ben.
  • inte rädd för att presentera tillämpningen av elektroterapi.
  • inte haft ont i ländryggen de senaste tre månaderna.
  • att inte bli skadad

Exklusions kriterier:

  • barn som har akut muskelskada eller ligament.
  • barn med nyliga frakturer eller okonsoliderade.
  • barn med ledbandsslapphet.
  • funktionell förkortning lidande barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinmässig klinisk praktik
Experimentell: Aktiv stretching med strömmar
Aktiv stretching utförs medan strömmar appliceras på hamstringsmusklerna.
Procedur: Aktiv stretching
Deltagarna utförde tre specifika övningar med statisk aktiv stretching av hamstringsmusklerna, och bibehöll den maximala stramheten som var tolererbar utan smärta i 15 sekunder. Varje övning utfördes två gånger, med totalt sex repetitioner.
Experimentell: Aktiv stretching
Aktiv stretching utförs.
Procedur: Aktiv stretching
Deltagarna utförde tre specifika övningar med statisk aktiv stretching av hamstringsmusklerna, och bibehöll den maximala stramheten som var tolererbar utan smärta i 15 sekunder. Varje övning utfördes två gånger, med totalt sex repetitioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: en vecka
en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Utredare

  • Huvudutredare: Francisco Piqueras, PT

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

31 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FPR2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera