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Analisi dell'efficacia dello stretching attivo rispetto allo stretching attivo con correnti a bassa frequenza

26 marzo 2014 aggiornato da: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Lo scopo di questo studio è determinare se lo stretching attivo con correnti a bassa frequenza sia più efficace dello stretching attivo nel trattamento della sindrome da brevità del bicipite femorale nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel 2012 abbiamo studiato 51 giovani calciatori con sindrome del tendine del ginocchio corto in Spagna. Si formarono tre gruppi:

  1. Stretching+Stimolazione Nervosa Elettrica Transcutanea (TENS);
  2. Allungamento attivo;
  3. Allungamento convenzionale.

Parametri: test di sollevamento della gamba tesa (SLR), angolo popliteo con test di estensione passiva del ginocchio (PKE) e test del toe-touch (TT).

Le medie intergruppo sono state confrontate e sono stati calcolati i parametri clinicamente rilevanti [rischio relativo (RR), riduzione del rischio assoluto (ARR), riduzione del rischio relativo (RRR) e numero necessario da trattare (NNT)].

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Spagna, 03550
        • Universidad Miguel Hernandez de Elche

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ragazzi dai 10 ai 16 anni.
  • bambini federati appartenenti alla Scuola Calcio di Jumilla.
  • bambini il cui risultato nella valutazione del raggio di movimento è inferiore a 70º nel test di sollevamento della gamba tesa.
  • non ha paura di presentare l'applicazione dell'elettroterapia.
  • non avere mal di schiena negli ultimi tre mesi.
  • non essere ferito

Criteri di esclusione:

  • bambini che hanno lesioni muscolari acute o legamentose.
  • bambini con fratture recenti o non consolidate.
  • bambini con lassità legamentosa.
  • accorciamento funzionale bambini sofferenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Pratica clinica di routine
Sperimentale: Allungamento attivo con le correnti
Stretching attivo eseguito mentre le correnti vengono applicate sui muscoli posteriori della coscia.
Procedura: Allungamento attivo
I partecipanti hanno eseguito tre esercizi specifici di allungamento statico attivo dei muscoli posteriori della coscia, mantenendo la massima tensione tollerabile senza dolore per 15 secondi. Ogni esercizio è stato eseguito due volte, per un totale di sei ripetizioni.
Sperimentale: Allungamento attivo
Viene eseguito lo stretching attivo.
Procedura: Allungamento attivo
I partecipanti hanno eseguito tre esercizi specifici di allungamento statico attivo dei muscoli posteriori della coscia, mantenendo la massima tensione tollerabile senza dolore per 15 secondi. Ogni esercizio è stato eseguito due volte, per un totale di sei ripetizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: una settimana
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francisco Piqueras, PT

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

31 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FPR2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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