Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza účinnosti aktivního protahování versus aktivního protahování s nízkofrekvenčními proudy

26. března 2014 aktualizováno: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Účelem této studie je zjistit, zda je aktivní strečink s nízkofrekvenčními proudy účinnější než aktivní strečink při léčbě syndromu zkratu hamstringů u dětí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V roce 2012 jsme ve Španělsku studovali 51 mladých fotbalistů se syndromem krátkých hamstringů. Byly vytvořeny tři skupiny:

  1. Strečink + transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS);
  2. Aktivní strečink;
  3. Konvenční strečink.

Parametry: test zvednutí rovné nohy (SLR), podkolenní úhel s testem pasivní extenze kolena (PKE) a testem na dotek prstů (TT).

Meziskupinové průměry byly porovnány a vypočteny klinicky relevantní parametry [relativní riziko (RR), snížení absolutního rizika (ARR), snížení relativního rizika (RRR) a počet potřebný k léčbě (NNT)].

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Španělsko, 03550
        • Universidad Miguel Hernandez de Elche

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • děti od 10 do 16 let.
  • děti federované patřící do Football School of Jumilla.
  • děti, jejichž výsledek v hodnocení rozsahu pohybu je menší než 70º v testu zvedání rovné nohy.
  • nebojí se představit aplikaci elektroléčby.
  • nemít bolesti v kříži v posledních třech měsících.
  • aby se nezranil

Kritéria vyloučení:

  • děti, které mají akutní svalové poranění nebo vazivo.
  • děti s nedávnými zlomeninami nebo nezpevněné.
  • děti s vazivovou laxitou.
  • funkční zkrácení trpících dětí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Rutinní klinická praxe
Experimentální: Aktivní strečink s proudy
Aktivní strečink prováděný při aplikaci proudů na svaly hamstringů.
Postup: Aktivní strečink
Účastníci prováděli tři specifická cvičení statického aktivního protahování hamstringových svalů, přičemž udržovali maximální napětí, které bylo snesitelné bez bolesti po dobu 15 sekund. Každý cvik byl proveden dvakrát, celkem šest opakování.
Experimentální: Aktivní strečink
Provádí se aktivní strečink.
Postup: Aktivní strečink
Účastníci prováděli tři specifická cvičení statického aktivního protahování hamstringových svalů, přičemž udržovali maximální napětí, které bylo snesitelné bez bolesti po dobu 15 sekund. Každý cvik byl proveden dvakrát, celkem šest opakování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: týden
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Francisco Piqueras, PT

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

31. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FPR2012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aktivní strečink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit