Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitetsanalyse av aktiv strekk versus aktiv strekking med lavfrekvente strømmer

26. mars 2014 oppdatert av: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Hensikten med denne studien er å finne ut om aktiv strekking med lavfrekvente strømmer er mer effektiv enn aktiv strekking i behandlingen av hamstring shortness syndrome hos barn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I 2012 studerte vi 51 unge fotballspillere med kort hamstringsyndrom i Spania. Tre grupper ble dannet:

  1. Stretching+Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS);
  2. Aktiv strekking;
  3. Konvensjonell strekking.

Parametre: rett benhevingstest (SLR), popliteal vinkel med passiv kneekstensjonstest (PKE) og tåberøringstest (TT).

Gjennomsnittene mellom gruppene ble sammenlignet og klinisk relevante parametere beregnet [relativ risiko (RR), absolutt risikoreduksjon (ARR), relativ risikoreduksjon (RRR) og antall nødvendig å behandle (NNT)].

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Spania, 03550
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn mellom 10 og 16.
  • barn forbund som tilhører Football School of Jumilla.
  • barn hvis resultat i vurderingen av bevegelsesområdet er mindre enn 70º i Straight Leg Raising Test.
  • ikke redd for å presentere anvendelsen av elektroterapi.
  • ikke hatt smerter i korsryggen de siste tre månedene.
  • ikke å bli skadet

Ekskluderingskriterier:

  • barn som har akutt muskelskade eller leddbånd.
  • barn med nylige brudd eller ukonsoliderte.
  • barn med ligamentøs slapphet.
  • funksjonell forkorte lidende barn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rutinemessig klinisk praksis
Eksperimentell: Aktiv strekking med strømmer
Aktiv strekking utført mens strømmer påføres hamstringsmuskler.
Fremgangsmåte: Aktiv tøying
Deltakerne utførte tre spesifikke øvelser med statisk aktiv strekking av hamstringsmusklene, og opprettholdt den maksimale stramheten som var tålelig uten smerte i 15 sekunder. Hver øvelse ble utført to ganger, med totalt seks repetisjoner.
Eksperimentell: Aktiv tøying
Aktiv strekking utføres.
Fremgangsmåte: Aktiv tøying
Deltakerne utførte tre spesifikke øvelser med statisk aktiv strekking av hamstringsmusklene, og opprettholdt den maksimale stramheten som var tålelig uten smerte i 15 sekunder. Hver øvelse ble utført to ganger, med totalt seks repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: en uke
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francisco Piqueras, PT

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

31. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FPR2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere