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Wirksamkeitsanalyse von aktivem Dehnen im Vergleich zu aktivem Dehnen mit niederfrequenten Strömen

26. März 2014 aktualisiert von: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob aktives Dehnen mit niederfrequenten Strömen bei der Behandlung des Hamstring Shortness Syndroms bei Kindern wirksamer ist als aktives Dehnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

2012 untersuchten wir 51 junge Fußballer mit Short Hamstring Syndrom in Spanien. Es wurden drei Gruppen gebildet:

  1. Dehnung + transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS);
  2. Aktives Dehnen;
  3. Konventionelle Dehnung.

Parameter: Straight-Leg-Raise-Test (SLR), Kniekehlenwinkel mit dem passiven Kniestreckungstest (PKE) und dem Toe-Touch-Test (TT).

Die Mittelwerte zwischen den Gruppen wurden verglichen und klinisch relevante Parameter berechnet [relatives Risiko (RR), absolute Risikoreduktion (ARR), relative Risikoreduktion (RRR) und Anzahl benötigter Behandlungen (NNT)].

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Spanien, 03550
        • Universidad Miguel Hernandez de Elche

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder zwischen 10 und 16.
  • Kinder föderierte Zugehörigkeit zur Fußballschule von Jumilla.
  • Kinder, deren Ergebnis bei der Beurteilung des Bewegungsumfangs im Straight Leg Raising Test weniger als 70º beträgt.
  • keine Scheu, die Anwendung der Elektrotherapie vorzustellen.
  • in den letzten drei Monaten keine Rückenschmerzen hatten.
  • nicht verletzt werden

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die akute Muskelverletzungen oder Bänder haben.
  • Kinder mit frischen Frakturen oder nicht konsolidiert.
  • Kinder mit Bandlaxität.
  • Funktionsverkürzung leidende Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Klinische Routinepraxis
Experimental: Aktives Dehnen mit Strömungen
Aktives Dehnen wird durchgeführt, während Ströme auf die Kniesehnenmuskeln angewendet werden.
Verfahren: Aktives Dehnen
Die Teilnehmer führten drei spezifische Übungen zur statischen aktiven Dehnung der Kniesehnenmuskulatur durch, wobei sie 15 Sekunden lang die maximale Spannung beibehielten, die ohne Schmerzen erträglich war. Jede Übung wurde zweimal durchgeführt, mit insgesamt sechs Wiederholungen.
Experimental: Aktives Dehnen
Es werden aktive Dehnungen durchgeführt.
Verfahren: Aktives Dehnen
Die Teilnehmer führten drei spezifische Übungen zur statischen aktiven Dehnung der Kniesehnenmuskulatur durch, wobei sie 15 Sekunden lang die maximale Spannung beibehielten, die ohne Schmerzen erträglich war. Jede Übung wurde zweimal durchgeführt, mit insgesamt sechs Wiederholungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: eine Woche
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Ermittler

  • Hauptermittler: Francisco Piqueras, PT

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FPR2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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