Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteitsanalyse van actief rekken versus actief rekken met laagfrequente stromingen

26 maart 2014 bijgewerkt door: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Het doel van deze studie is om te bepalen of actief rekken met laagfrequente stromen effectiever is dan actief rekken bij de behandeling van het hamstring-kortheidssyndroom bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In 2012 onderzochten we 51 jonge voetballers met het Short Hamstring Syndroom in Spanje. Er werden drie groepen gevormd:

  1. Rekken + transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS);
  2. Actief strekken;
  3. Conventioneel strekken.

Parameters: straight leg raise test (SLR), popliteale hoek met de passieve knie-extensietest (PKE) en de toe-touch test (TT).

De intergroepsgemiddelden werden vergeleken en klinisch relevante parameters werden berekend [relatief risico (RR), absolute risicoreductie (ARR), relatieve risicoreductie (RRR) en aantal dat nodig is om te behandelen (NNT)].

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Spanje, 03550
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen van 10 tot 16 jaar.
  • gefedereerde kinderen die behoren tot Football School of Jumilla.
  • kinderen van wie het resultaat bij de beoordeling van het bewegingsbereik minder is dan 70º in de Straight Leg Raising Test.
  • niet bang om de toepassing van elektrotherapie te presenteren.
  • geen lage rugpijn heeft gehad in de afgelopen drie maanden.
  • niet geblesseerd raken

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen met acuut spierletsel of ligamentair letsel.
  • kinderen met recente fracturen of niet-geconsolideerd.
  • kinderen met ligamenteuze laksheid.
  • functionele verkorting lijdende kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Routinematige klinische praktijk
Experimenteel: Actief stretchen met stromingen
Actief rekken uitgevoerd terwijl er stroom wordt uitgeoefend op de hamstrings.
Procedure: Actief stretchen
De deelnemers voerden drie specifieke oefeningen uit van statisch actief strekken van de hamstrings, waarbij ze gedurende 15 seconden de maximale strakheid aanhielden die zonder pijn te verdragen was. Elke oefening werd twee keer uitgevoerd, met in totaal zes herhalingen.
Experimenteel: Actief stretchen
Er wordt actief gestrekt.
Procedure: Actief stretchen
De deelnemers voerden drie specifieke oefeningen uit van statisch actief strekken van de hamstrings, waarbij ze gedurende 15 seconden de maximale strakheid aanhielden die zonder pijn te verdragen was. Elke oefening werd twee keer uitgevoerd, met in totaal zes herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: een week
een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Francisco Piqueras, PT

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

31 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FPR2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren