Анализ эффективности активной растяжки по сравнению с активной растяжкой токами низкой частоты
26 марта 2014 г. обновлено: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
Целью данного исследования является определение того, является ли активная растяжка токами низкой частоты более эффективной, чем активная растяжка при лечении синдрома укорочения подколенного сухожилия у детей.
Обзор исследования
Подробное описание
В 2012 году мы изучили 51 молодого футболиста с синдромом короткого подколенного сухожилия в Испании. Были сформированы три группы:
- Растяжка+чрескожная электронейростимуляция (ЧЭНС);
- активная растяжка;
- Обычная растяжка.
Параметры: тест с подъемом прямой ноги (SLR), подколенный угол с тестом пассивного разгибания колена (PKE) и тест с касанием носка (TT).
Были сопоставлены межгрупповые средние значения и рассчитаны клинически значимые параметры [относительный риск (RR), снижение абсолютного риска (ARR), снижение относительного риска (RRR) и количество пациентов, нуждающихся в лечении (NNT)].
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alicante
-
San Juan de Alicante, Alicante, Испания, 03550
- Universidad Miguel Hernández de Elche
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- дети от 10 до 16 лет.
- дети, принадлежащие к футбольной школе Хумиллы.
- дети, у которых результат оценки объема движений менее 70º в тесте на подъем прямой ноги.
- не боится представить применение электротерапии.
- отсутствие болей в пояснице в течение последних трех месяцев.
- не быть раненым
Критерий исключения:
- дети, перенесшие острую травму мышц или связок.
- дети с недавними переломами или неконсолидированными.
- дети со связочной слабостью.
- функциональное укорочение страдающих детей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Рутинная клиническая практика
|
|
|
Экспериментальный: Активная растяжка с токами
Активная растяжка выполняется при воздействии тока на мышцы задней поверхности бедра.
|
Участники выполняли три специальных упражнения статического активного растяжения мышц задней поверхности бедра, сохраняя максимально переносимое без боли напряжение в течение 15 секунд.
Каждое упражнение выполнялось дважды, всего шесть повторений.
|
|
Экспериментальный: Активная растяжка
Выполняется активная растяжка.
|
Участники выполняли три специальных упражнения статического активного растяжения мышц задней поверхности бедра, сохраняя максимально переносимое без боли напряжение в течение 15 секунд.
Каждое упражнение выполнялось дважды, всего шесть повторений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: неделя
|
неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Francisco Piqueras, PT
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FPR2012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .