Análise da eficácia do alongamento ativo versus alongamento ativo com correntes de baixa frequência
26 de março de 2014 atualizado por: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
O objetivo deste estudo é determinar se o alongamento ativo com correntes de baixa frequência é mais eficaz do que o alongamento ativo no tratamento da síndrome de encurtamento dos isquiotibiais em crianças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em 2012, estudamos 51 jovens futebolistas com Síndrome de Isquiotibiais Curtos na Espanha. Três grupos foram formados:
- Alongamento+Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS);
- Alongamento ativo;
- Alongamento convencional.
Parâmetros: teste de elevação da perna estendida (SLR), ângulo poplíteo com teste passivo de extensão do joelho (PKE) e teste de toque do pé (TT).
As médias intergrupos foram comparadas e os parâmetros clinicamente relevantes calculados [risco relativo (RR), redução do risco absoluto (ARR), redução do risco relativo (RRR) e número necessário para tratar (NNT)].
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alicante
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San Juan de Alicante, Alicante, Espanha, 03550
- Universidad Miguel Hernández de Elche
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- crianças de 10 a 16 anos.
- crianças federadas pertencentes à Escola de Futebol de Jumilla.
- crianças cujo resultado na avaliação da amplitude de movimento seja inferior a 70º no Teste de Elevação da Perna Reta.
- não tem medo de apresentar a aplicação da eletroterapia.
- não ter dor lombar nos últimos três meses.
- para não ser ferido
Critério de exclusão:
- crianças que apresentam lesão muscular aguda ou ligamentar.
- crianças com fraturas recentes ou não consolidadas.
- crianças com frouxidão ligamentar.
- crianças que sofrem de encurtamento funcional
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Prática clínica de rotina
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Experimental: Alongamento ativo com correntes
Alongamento ativo realizado enquanto correntes são aplicadas nos músculos isquiotibiais.
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Os participantes realizaram três exercícios específicos de alongamento ativo estático dos músculos isquiotibiais, mantendo a tensão máxima tolerável sem dor por 15 segundos.
Cada exercício foi realizado duas vezes, com um total de seis repetições.
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Experimental: Alongamento ativo
São realizados alongamentos ativos.
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Os participantes realizaram três exercícios específicos de alongamento ativo estático dos músculos isquiotibiais, mantendo a tensão máxima tolerável sem dor por 15 segundos.
Cada exercício foi realizado duas vezes, com um total de seis repetições.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: uma semana
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uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Francisco Piqueras, PT
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
31 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FPR2012
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