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Análise da eficácia do alongamento ativo versus alongamento ativo com correntes de baixa frequência

26 de março de 2014 atualizado por: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
O objetivo deste estudo é determinar se o alongamento ativo com correntes de baixa frequência é mais eficaz do que o alongamento ativo no tratamento da síndrome de encurtamento dos isquiotibiais em crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em 2012, estudamos 51 jovens futebolistas com Síndrome de Isquiotibiais Curtos na Espanha. Três grupos foram formados:

  1. Alongamento+Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS);
  2. Alongamento ativo;
  3. Alongamento convencional.

Parâmetros: teste de elevação da perna estendida (SLR), ângulo poplíteo com teste passivo de extensão do joelho (PKE) e teste de toque do pé (TT).

As médias intergrupos foram comparadas e os parâmetros clinicamente relevantes calculados [risco relativo (RR), redução do risco absoluto (ARR), redução do risco relativo (RRR) e número necessário para tratar (NNT)].

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Espanha, 03550
        • Universidad Miguel Hernandez de Elche

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças de 10 a 16 anos.
  • crianças federadas pertencentes à Escola de Futebol de Jumilla.
  • crianças cujo resultado na avaliação da amplitude de movimento seja inferior a 70º no Teste de Elevação da Perna Reta.
  • não tem medo de apresentar a aplicação da eletroterapia.
  • não ter dor lombar nos últimos três meses.
  • para não ser ferido

Critério de exclusão:

  • crianças que apresentam lesão muscular aguda ou ligamentar.
  • crianças com fraturas recentes ou não consolidadas.
  • crianças com frouxidão ligamentar.
  • crianças que sofrem de encurtamento funcional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Prática clínica de rotina
Experimental: Alongamento ativo com correntes
Alongamento ativo realizado enquanto correntes são aplicadas nos músculos isquiotibiais.
Procedimento: Alongamento ativo
Os participantes realizaram três exercícios específicos de alongamento ativo estático dos músculos isquiotibiais, mantendo a tensão máxima tolerável sem dor por 15 segundos. Cada exercício foi realizado duas vezes, com um total de seis repetições.
Experimental: Alongamento ativo
São realizados alongamentos ativos.
Procedimento: Alongamento ativo
Os participantes realizaram três exercícios específicos de alongamento ativo estático dos músculos isquiotibiais, mantendo a tensão máxima tolerável sem dor por 15 segundos. Cada exercício foi realizado duas vezes, com um total de seis repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: uma semana
uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco Piqueras, PT

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

31 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FPR2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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