Análisis de efectividad del estiramiento activo versus estiramiento activo con corrientes de baja frecuencia
26 de marzo de 2014 actualizado por: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
El propósito de este estudio es determinar si los estiramientos activos con corrientes de baja frecuencia son más efectivos que los estiramientos activos en el tratamiento del síndrome de acortamiento de los isquiotibiales en niños.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En 2012 estudiamos a 51 jóvenes futbolistas con Síndrome de Isquiotibiales Cortos en España. Se formaron tres grupos:
- Estiramiento+Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (TENS);
- Estiramiento activo;
- Estiramiento convencional.
Parámetros: test de elevación de pierna recta (SLR), ángulo poplíteo con el test de extensión pasiva de rodilla (PKE) y test de toe-touch (TT).
Se compararon las medias entre grupos y se calcularon los parámetros clínicamente relevantes [riesgo relativo (RR), reducción del riesgo absoluto (RRA), reducción del riesgo relativo (RRR) y número necesario a tratar (NNT)].
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alicante
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San Juan de Alicante, Alicante, España, 03550
- Universidad Miguel Hernández de Elche
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños de 10 a 16 años.
- niños federados pertenecientes a la Escuela de Fútbol de Jumilla.
- niños cuyo resultado en la valoración del rango de movimiento sea inferior a 70º en el Test de Elevación de la Pierna Recta.
- No tiene miedo de presentar la aplicación de la electroterapia.
- No tener dolor lumbar en los últimos tres meses.
- no estar herido
Criterio de exclusión:
- niños que tienen lesión muscular aguda o ligamentosa.
- niños con fracturas recientes o no consolidadas.
- niños con laxitud ligamentosa.
- niños que sufren acortamiento funcional
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Práctica clínica habitual
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Experimental: Estiramiento activo con corrientes
Estiramiento activo realizado mientras se aplican corrientes en los músculos isquiotibiales.
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Los participantes realizaron tres ejercicios específicos de estiramiento activo estático de los isquiotibiales, manteniendo la tensión máxima tolerable sin dolor durante 15 segundos.
Cada ejercicio se realizó dos veces, con un total de seis repeticiones.
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Experimental: Estiramiento activo
Se realizan estiramientos activos.
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Los participantes realizaron tres ejercicios específicos de estiramiento activo estático de los isquiotibiales, manteniendo la tensión máxima tolerable sin dolor durante 15 segundos.
Cada ejercicio se realizó dos veces, con un total de seis repeticiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: una semana
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una semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Francisco Piqueras, PT
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FPR2012
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