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Análisis de efectividad del estiramiento activo versus estiramiento activo con corrientes de baja frecuencia

26 de marzo de 2014 actualizado por: Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.
El propósito de este estudio es determinar si los estiramientos activos con corrientes de baja frecuencia son más efectivos que los estiramientos activos en el tratamiento del síndrome de acortamiento de los isquiotibiales en niños.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En 2012 estudiamos a 51 jóvenes futbolistas con Síndrome de Isquiotibiales Cortos en España. Se formaron tres grupos:

  1. Estiramiento+Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (TENS);
  2. Estiramiento activo;
  3. Estiramiento convencional.

Parámetros: test de elevación de pierna recta (SLR), ángulo poplíteo con el test de extensión pasiva de rodilla (PKE) y test de toe-touch (TT).

Se compararon las medias entre grupos y se calcularon los parámetros clínicamente relevantes [riesgo relativo (RR), reducción del riesgo absoluto (RRA), reducción del riesgo relativo (RRR) y número necesario a tratar (NNT)].

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, España, 03550
        • Universidad Miguel Hernandez de Elche

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños de 10 a 16 años.
  • niños federados pertenecientes a la Escuela de Fútbol de Jumilla.
  • niños cuyo resultado en la valoración del rango de movimiento sea inferior a 70º en el Test de Elevación de la Pierna Recta.
  • No tiene miedo de presentar la aplicación de la electroterapia.
  • No tener dolor lumbar en los últimos tres meses.
  • no estar herido

Criterio de exclusión:

  • niños que tienen lesión muscular aguda o ligamentosa.
  • niños con fracturas recientes o no consolidadas.
  • niños con laxitud ligamentosa.
  • niños que sufren acortamiento funcional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Práctica clínica habitual
Experimental: Estiramiento activo con corrientes
Estiramiento activo realizado mientras se aplican corrientes en los músculos isquiotibiales.
Procedimiento: Estiramiento activo
Los participantes realizaron tres ejercicios específicos de estiramiento activo estático de los isquiotibiales, manteniendo la tensión máxima tolerable sin dolor durante 15 segundos. Cada ejercicio se realizó dos veces, con un total de seis repeticiones.
Experimental: Estiramiento activo
Se realizan estiramientos activos.
Procedimiento: Estiramiento activo
Los participantes realizaron tres ejercicios específicos de estiramiento activo estático de los isquiotibiales, manteniendo la tensión máxima tolerable sin dolor durante 15 segundos. Cada ejercicio se realizó dos veces, con un total de seis repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: una semana
una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rodríguez, Francisco Piqueras, M.D.

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco Piqueras, PT

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FPR2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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