Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus nilkan vakauteen

tiistai 29. tammikuuta 2019 päivittänyt: Clinique Romande de Readaptation

Kinesioteippauksen vaikutus nilkan vakauteen koripalloilijoiden huippujoukossa

Nilkan nyrjähdykset ovat koripalloilijoiden suosituimpia vammoja. Ne ovat traumaattisia vammoja, jotka tapahtuvat suurimman osan ajasta tietyissä tilanteissa, kuten toisen pelaajan jalkaan laskeutuessa tai suunnanvaihdoksen yhteydessä.

Neuromuskulaariset harjoitukset ovat erittäin tärkeitä parantamaan nilkan vakautta ja vähentämään nyrjähdysriskiä. Kuitenkin erilaisia ​​ulkoisia tukia, kuten nilkkatuet ja jäykkä teippi, käytetään myös vammojen estämiseksi.

Kinesioteippi (KT) on uusi, mutta laajalti käytetty menetelmä urheilijoiden maailmassa. KenzoKasen vuonna 1980 luoma tällainen teippi on saavuttanut valtavan suosion urheilijoiden keskuudessa, ja sitä käytetään nykyään yleisesti harjoituksissa ja/tai kilpailuissa. Tämän teipin tärkein ominaisuus on sen elastisuus, jonka oletetaan parantavan proprioseptiota ja siten nilkan vakautta, mutta näitä näkökohtia ei ole vielä tutkittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Vertaa Sveitsin kansallisen liigan koripalloilijoiden kinesioteipin (KT) vaikutuksia valehoitoon (KT ei vaikuta) ja kontrollitilaan (teipin puuttuminen) tasapainotesteillä epävakaalla alustalla.

Hypoteesit: Jalan lateraaliselle puolelle sijoitettu KT parantaa koripalloilijoiden nilkan vakautta tasapainotettaessa epävakaalla alustalla.

Menetelmä: 30 tutkittavaa rekrytoidaan Sveitsin kansalliseen liigaan kuuluvista eri koripallojoukkueista. Heidän on suoritettava joitakin asennon vakaustestejä sekä epävakailla ("Delos") että vakailla pinnoilla ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") kolmessa eri tilanteessa. Kolme ehtoa ovat seuraavat: KT sijoitetaan jalan sivupuolelle, valeteipillä tai ilman teippiä. Kolme istuntoa jaetaan aikavälillä (7 päivää pesua). Kolmen intervention järjestys (KT, Sham-nauha, ei nauhaa) satunnaistetaan (risteävä) oppimisprosessien harhautumisen välttämiseksi. Koehenkilöt tai tutkinnon vastaanottaja eivät ole tietoisia "nauhan tilasta" (kaksoissokko); fysioterapeutti vastaa teipin sijoittelusta testatun kunnon mukaan.

Testien järjestys on sama kaikille koehenkilöille ja taukoja järjestetään väsymyksen vaikutuksen välttämiseksi. Kaikista koehenkilöistä tehdään anamneesi vammojen historian arvioimiseksi. Jokaisen harjoituksen lopussa urheilija täydentää visuaalisen analogisen asteikon saadakseen henkilökohtaisen vakauden tunteen. Koehenkilöä pyydetään myös määrittämään, mikä tila testattiin.

Odotetut tulokset: KT:n asettaminen jalan sivupuolelle parantaa eliittikoripalloilijoiden asennon vakautta epävakailla pinnoilla.

Kentän merkitys: KT:n käyttö voi vähentää nilkan nyrjähdysten riskiä ja nyrjähdysten uusiutumista riskiryhmään kuuluvalla urheilijapopulaatiolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Valais
      • Sion, Valais, Sveitsi, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aktiivisia koripalloilijoita

Poissulkemiskriteerit:

  • ei nilkan nyrjähdyshistoriaa viimeisen 6 viikon aikana
  • ei aiempia muita alaraajojen vaurioita viimeisen 6 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Leukotape K, koripalloharjoittelu
Leukotape K:n käyttö koripalloilijoiden nilkan vakauden varmistamiseksi
Kaikki interventiot suorittaa pätevä fysioterapeutti standardoidulla tavalla. Teippiä pidennetään suositeltuun pituuteen (120 %) ja kiinnitetään jalan ulkoreunaa pitkin peroneaalilihaksen reittiä pitkin. Jalkakaaren keskeltä alkaen teippi päättyy 1 cm sääriluun pään alapuolelle.
Muut nimet:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Placebo Comparator: Huijausta, koripallotreeniä
Teipin käyttö
KT put ilman vaikutuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinesioteippauksen vaikutus asennon vakauteen
Aikaikkuna: Jokaisen kohteen tulos arvioidaan kolmen viikon kuluessa tutkimuksen alkamisesta.

Asennon vakauden arvioimiseksi mitataan seuraavat parametrit:

Autonomia:

Tämä mitta edustaa aikaa, jonka koehenkilö voi olla liikkuvalla taululla käyttämättä kättään tasapainon ylläpitämiseksi.

Keskimääräinen akseliväli:

Tämä mitta suoritetaan käyttämällä kiihtyvyysanturia, joka on paikallinen koehenkilön rintalastalle. Tämän laitteen avulla voimme laskea rintakehän siirtymän (kaltevuusasteet).

Taulukon keskimääräinen virhe:

Tämä parametri edustaa numeerisesti levyn kaltevuutta testin aikana. Sen avulla voidaan arvioida koehenkilön nilkan vakautta (yksikkö=astetta). Mitä suurempi tämä arvo on, sitä pienempi vakaus on.

Arvio kokonaistasapainosta kunkin kohteen välillä arvioidaan käyttämällä kahta edellä lueteltua parametria (keskimääräinen akseliväli + levyn keskimääräinen virhe) valmistajan suosituksen mukaisesti.

Jokaisen kohteen tulos arvioidaan kolmen viikon kuluessa tutkimuksen alkamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
EVA-asteikko asennon vakauden tunteen arvioimiseen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 3 viikon kuluessa tutkimuksen alkamisesta
Arviointi suoritetaan 3 viikon kuluessa tutkimuksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Päätutkija: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Opintojohtaja: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Opintojohtaja: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CliniqueRR-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa