Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Kinesiotaping op enkelstabiliteit

29 januari 2019 bijgewerkt door: Clinique Romande de Readaptation

Effect van Kinesiotaping op enkelstabiliteit in een populatie van elite basketbalspelers

Enkelverstuikingen zijn de meest voorkomende blessures bij basketballers. Het zijn traumatische verwondingen, die meestal voorkomen in specifieke situaties, zoals het landen op de voet van een andere speler of tijdens richtingsveranderingen.

Neuromusculaire oefeningen zijn erg belangrijk om de enkelstabiliteit te verbeteren en het risico op verstuikingen te verminderen. Er worden echter ook verschillende externe ondersteuningen gebruikt, zoals enkelbraces en stijve tape, om blessures te voorkomen.

De kinesiotape (KT) is een nieuwe maar veelgebruikte methode in de sportwereld. Gemaakt door KenzoKase, in 1980, heeft dit soort tape een enorm succes bij atleten en wordt het tegenwoordig veel gebruikt tijdens trainingen en/of wedstrijden. De belangrijkste eigenschap van deze tape is de elasticiteit, die verondersteld wordt de proprioceptie en daarmee de stabiliteit van de enkel te verbeteren, maar deze aspecten zijn nog niet onderzocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Vergelijk de effecten van een kinesiotape (KT) met een schijnbehandeling (KT put zonder effecten) en een controleconditie (afwezigheid van tape) bij basketballers uit de Zwitserse nationale competitie door middel van evenwichtstests op een onstabiele ondergrond.

Hypothesen: Een KT die aan de laterale zijde van het been is geplaatst, verbetert de stabiliteit van de enkel bij basketbalspelers terwijl ze balanceren op een onstabiele ondergrond.

Methode: 30 proefpersonen worden gerekruteerd uit verschillende basketbalteams die zijn aangesloten bij de Zwitserse nationale competitie. Ze zullen enkele houdingsstabiliteitstests moeten uitvoeren op zowel onstabiele ("Delos") als stabiele oppervlakken ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") onder drie verschillende omstandigheden. De drie condities zijn als volgt: met een KT aan de zijkant van het been, met schijntape of zonder tape. De drie sessies worden in de tijd gespreid (7 dagen wash-out). De volgorde van de drie interventies (KT, Sham tape, geen tape) wordt gerandomiseerd (cross-over) om vertekening van leerprocessen te voorkomen. Noch de proefpersoon, noch de examinator zal op de hoogte zijn van de "bandconditie" (dubbelblind); een fysiotherapeut zal verantwoordelijk zijn voor het positioneren van de tape volgens de geteste toestand.

De volgorde van de tests zal voor alle proefpersonen hetzelfde zijn en er zijn pauzes gepland om het effect van vermoeidheid te voorkomen. Er zal een anamnese van alle proefpersonen worden gedaan om de geschiedenis van blessures te evalueren. Aan het einde van elke sessie zal de atleet een visuele analoge schaal invullen om een ​​persoonlijk gevoel van stabiliteit te verkrijgen. Het onderwerp zal ook worden gevraagd om te bepalen welke voorwaarde werd getest.

Verwachte resultaten: de toepassing van een KT op de laterale zijde van het been verbetert de houdingsstabiliteit op instabiele oppervlakken bij elite basketballers.

Het belang van Field: de toepassing van KT kan het risico op enkelverstuikingen en het opnieuw optreden van verstuikingen in een populatie van risicovolle atleten verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Valais
      • Sion, Valais, Zwitserland, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 35 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • actieve elite basketballers

Uitsluitingscriteria:

  • geen voorgeschiedenis van enkelverstuiking in de afgelopen 6 weken
  • geen voorgeschiedenis van enige andere laesie van de onderste ledematen in de afgelopen 6 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leukotape K, basketbaltraining
Gebruik van Leukotape K om stabiliteit van de enkel bij basketballers te verzekeren
Alle ingrepen worden op gestandaardiseerde wijze uitgevoerd door een gediplomeerd fysiotherapeut. De tape wordt uitgerekt tot de aanbevolen lengte (120%) en aangebracht langs de buitenzijde van het been, langs het pad van de peroneusspier. Beginnend in het midden van de voetboog, eindigt de tape 1 cm onder de tibiakop.
Andere namen:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Placebo-vergelijker: Sham, basketbaltraining
Gebruik van neptape
KT gezet zonder effecten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van kinesiotaping op houdingsstabiliteit
Tijdsspanne: Voor elk onderwerp wordt het resultaat beoordeeld in de 3 weken na het begin van het onderzoek.

Om de houdingsstabiliteit te beoordelen, worden de volgende parameters gemeten:

Autonomie:

Deze maat vertegenwoordigt de tijd die de proefpersoon op het mobiele bord kan blijven zonder zijn hand te gebruiken om het evenwicht te bewaren.

Gemiddelde asafstand:

Deze meting zal worden uitgevoerd met behulp van een versnellingsmeter gelokaliseerd op het borstbeen van de proefpersonen. Met dit apparaat kunnen we de verplaatsing van de borstkas (graden van helling) berekenen.

Gemiddelde fout van het bord:

Deze parameter vertegenwoordigt numeriek de helling van het bord tijdens de test. Hiermee kan de stabiliteit van de enkel van de proefpersoon worden geschat (eenheid=graden). Hoe groter deze waarde, hoe lager de stabiliteit.

Een schatting van het totale evenwicht tussen elk onderwerp zal worden beoordeeld met behulp van de twee parameters die hierboven zijn vermeld (gemiddelde asafstand + gemiddelde fout van het bord) volgens de aanbeveling van de fabrikant.

Voor elk onderwerp wordt het resultaat beoordeeld in de 3 weken na het begin van het onderzoek.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EVA-schaal om het gevoel van houdingsstabiliteit te evalueren
Tijdsspanne: Beoordeling vindt plaats binnen 3 weken na aanvang van het onderzoek
Beoordeling vindt plaats binnen 3 weken na aanvang van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Hoofdonderzoeker: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Studie directeur: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Studie directeur: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CliniqueRR-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren