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Efeito do Kinesiotaping na estabilidade do tornozelo

29 de janeiro de 2019 atualizado por: Clinique Romande de Readaptation

Efeito do Kinesiotaping na estabilidade do tornozelo em uma população de jogadores de basquete de elite

As entorses de tornozelo são as lesões mais comuns em jogadores de basquete. São lesões traumáticas, que acontecem na maioria das vezes em situações específicas, como cair no pé de outro jogador, ou durante mudanças de direção.

Os exercícios neuromusculares são muito importantes para melhorar a estabilidade do tornozelo e reduzir os riscos de entorses. No entanto, vários suportes externos, como tornozeleiras e fitas rígidas, também são usados ​​para evitar lesões.

O kinesiotape (KT) é um método novo, mas amplamente utilizado no mundo dos atletas. Criada pela KenzoKase, em 1980, esse tipo de fita faz um tremendo sucesso entre os atletas e hoje é muito utilizada durante os treinos e/ou competições. A principal propriedade dessa bandagem é sua elasticidade, que supostamente melhora a propriocepção e, portanto, a estabilidade do tornozelo, mas esses aspectos ainda não foram investigados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Comparar os efeitos de um kinesiotape (KT) com um tratamento simulado (KT colocado sem efeitos) e uma condição de controle (ausência de fita) em jogadores de basquete da liga nacional suíça por meio de testes de equilíbrio em uma superfície instável.

Hipóteses: Um KT posicionado na lateral da perna melhora a estabilidade do tornozelo em jogadores de basquete enquanto se equilibra em uma superfície instável.

Método: Serão recrutados 30 sujeitos de diferentes times de basquete filiados à liga nacional suíça. Eles terão que realizar alguns testes de estabilidade postural em superfícies instáveis ​​("Delos") e estáveis ​​("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") em três condições diferentes. As três condições serão as seguintes: com KT posicionado na lateral da perna, com fita falsa ou sem fita. As três sessões serão espaçadas no tempo (7 dias de wash out). A ordem das três intervenções (KT, fita Sham, sem fita) será randomizada (cruzada) para evitar o viés dos processos de aprendizagem. Nem os sujeitos nem o examinador estarão cientes da "condição da fita" (duplo cego); um fisioterapeuta se encarregará de posicionar a fita de acordo com a condição testada.

A sequência dos testes será a mesma para todos os sujeitos e os intervalos são programados para evitar o efeito da fadiga. Será realizada uma anamnese de todos os sujeitos para avaliação do histórico de lesões. Ao final de cada sessão, uma escala visual analógica será preenchida pelo atleta para obter uma sensação pessoal de estabilidade. O sujeito também será solicitado a determinar qual condição foi testada.

Resultados esperados: a aplicação de um KT na lateral da perna melhora a estabilidade postural em superfícies instáveis ​​em jogadores de basquete de elite.

Importância do campo: a aplicação do KT pode reduzir o risco de entorses de tornozelo e a recorrência de entorses em uma população de atletas em risco.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Valais
      • Sion, Valais, Suíça, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogadores de basquete de elite ativos

Critério de exclusão:

  • sem história de entorse de tornozelo nas últimas 6 semanas
  • sem história de qualquer outra lesão em membros inferiores nas últimas 6 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Leukotape K, treinamento de basquete
Uso de Leukotape K para garantir a estabilidade do tornozelo em jogadores de basquete
Todas as intervenções serão realizadas por um fisioterapeuta qualificado de forma padronizada. A fita será estendida até o comprimento recomendado (120%) e aplicada ao longo do lado externo da perna, ao longo do trajeto do músculo fibular. Começando no meio do arco do pé, a fita termina 1 cm abaixo da cabeça da tíbia.
Outros nomes:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Comparador de Placebo: Sham, treinamento de basquete
Uso de fita falsa
KT colocado sem efeitos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito do kinesiotaping na estabilidade postural
Prazo: Para cada sujeito, o resultado será avaliado nas 3 semanas seguintes ao início do estudo.

Para avaliar a estabilidade postural, os seguintes parâmetros serão medidos:

Autonomia:

Essa medida representa o tempo que o sujeito consegue permanecer na prancha móvel sem o uso da mão para manter o equilíbrio.

Espaçamento médio entre eixos:

Essa medida será realizada por meio de um acelerômetro localizado no esterno dos sujeitos. Este dispositivo nos permitirá calcular o deslocamento do tórax (graus de inclinação).

Erro médio da placa:

Este parâmetro representa numericamente a inclinação da prancha durante o teste. Permite estimar a estabilidade do tornozelo dos sujeitos (unidade=graus). Quanto maior for este valor, menor será a estabilidade.

Uma estimativa do equilíbrio total entre cada sujeito será avaliada usando os dois parâmetros listados aqui acima (espaçamento médio do eixo + erro médio da prancha) seguindo a recomendação do fabricante.

Para cada sujeito, o resultado será avaliado nas 3 semanas seguintes ao início do estudo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala EVA para avaliar a sensação de estabilidade postural
Prazo: A avaliação será realizada dentro de 3 semanas após o início do estudo
A avaliação será realizada dentro de 3 semanas após o início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Investigador principal: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Diretor de estudo: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Diretor de estudo: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CliniqueRR-02

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