Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Kinesiotaping på ankelstabilitet

29. januar 2019 opdateret af: Clinique Romande de Readaptation

Effekt af Kinesiotaping på ankelstabilitet hos en population af elitebasketballspillere

Ankelforstuvninger er de mest populære skader hos basketballspillere. De er traumatiske skader, som sker det meste af tiden i specifikke situationer, som at lande på en anden spillers fod eller under retningsændringer.

Neuromuskulære øvelser er meget vigtige for at forbedre ankelstabiliteten og reducere risikoen for forstuvninger. Forskellig ekstern støtte, såsom ankelbøjler og stift tape, bruges dog også for at forhindre skade.

Kinesiotape (KT) er en ny, men meget brugt metode i atleternes verden. Oprettet af KenzoKase i 1980, har denne type tape en enorm succes hos atleter og er i dag almindeligt brugt under træning og/eller konkurrencer. Hovedegenskaben ved denne tape er dens elasticitet, som formodes at forbedre proprioception og dermed ankelstabilitet, men disse aspekter er ikke blevet undersøgt endnu.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Sammenligne virkningerne af en kinesiotape (KT) med en falsk behandling (KT sat uden virkning) og en kontroltilstand (fravær af tape) hos basketballspillere fra den schweiziske nationale liga gennem balancetest på en ustabil overflade.

Hypoteser: En KT placeret på den laterale side af benet forbedrer ankelstabiliteten hos basketballspillere, mens den balancerer på en ustabil overflade.

Metode: 30 forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra forskellige basketballhold, der er tilknyttet den schweiziske nationale liga. De bliver nødt til at udføre nogle posturale stabilitetstests på både ustabile ("Delos") og stabile overflader ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") under tre forskellige forhold. De tre betingelser vil være som følger: med en KT placeret på den laterale side af benet, med et falsk tape eller uden tape. De tre sessioner vil blive fordelt i tid (7 dages udvaskning). Rækkefølgen af ​​de tre interventioner (KT, Sham tape, ingen tape) vil blive randomiseret (cross over) for at undgå skævhed i læreprocesser. Hverken forsøgspersonerne eller eksaminator vil være opmærksomme på "båndtilstanden" (dobbeltblind); en fysioterapeut vil være ansvarlig for at placere tapen i henhold til den testede tilstand.

Rækkefølgen af ​​testene vil være den samme for alle forsøgspersoner, og pauser er planlagt for at undgå virkningen af ​​trætheden. Der vil blive lavet en anamnese af alle emner for at vurdere skadeshistorien. Ved slutningen af ​​hver session vil en visuel analog skala blive udfyldt af atleten for at opnå en personlig følelse af stabilitet. Forsøgspersonen vil også blive bedt om at bestemme, hvilken tilstand der blev testet.

Forventede resultater: påføring af en KT på den laterale side af benet forbedrer postural stabilitet på ustabile overflader hos elitebasketballspillere.

Feltets betydning: Anvendelse af KT kan reducere risikoen for ankelforstuvninger og gentagelse af forstuvninger hos en population af risikoatleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Valais
      • Sion, Valais, Schweiz, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • aktive elite basketballspillere

Ekskluderingskriterier:

  • ingen historie med ankelforstuvning i de sidste 6 uger
  • ingen historie med andre læsioner i underekstremiteterne i de sidste 6 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Leukotape K, basketballtræning
Brug af Leukotape K for at sikre stabilitet af anklen hos basketballspillere
Enhed: Leukotape K
Alle interventioner vil blive udført af en kvalificeret fysioterapeut på en standardiseret måde. Tape forlænges til den anbefalede længde (120%) og påføres langs ydersiden af ​​benet langs peronealmusklens bane. Startende i midten af ​​fodbuen slutter tapen 1 cm under skinnebenshovedet.
Andre navne:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Placebo komparator: Sham, basketball træning
Brug af falsk tape
Enhed: Sham kinesiotape
KT sat uden effekter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af kinesiotaping på postural stabilitet
Tidsramme: For hvert emne vil udfaldet blive vurderet i de 3 uger efter undersøgelsens begyndelse.

For at vurdere postural stabilitet vil følgende parametre blive målt:

Autonomi:

Dette mål repræsenterer den tid, hvor forsøgspersonen kan forblive på det mobile bord uden brug af sin hånd for at opretholde ligevægt.

Gennemsnitlig akseafstand:

Denne foranstaltning vil blive udført ved hjælp af et accelerometer lokaliseret på brystbenet af forsøgspersonerne. Denne enhed giver os mulighed for at beregne forskydning af brystet (hældningsgrader).

Gennemsnitlig fejl i tavlen:

Denne parameter repræsenterer numerisk hældningen af ​​brættet under testen. Det giver mulighed for at estimere stabiliteten af ​​forsøgspersonernes ankel (enhed=grader). Jo større denne værdi er, jo lavere vil stabiliteten være.

Et estimat af total ligevægt mellem hvert emne vil blive vurderet ved hjælp af de to parametre, der er anført her ovenfor (gennemsnitlig akseafstand + middelfejl på tavlen) efter anbefaling fra producenten.
For hvert emne vil udfaldet blive vurderet i de 3 uger efter undersøgelsens begyndelse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
EVA-skala til at evaluere følelsen af ​​postural stabilitet
Tidsramme: Vurdering vil blive udført inden for 3 uger efter påbegyndelse af undersøgelsen
Vurdering vil blive udført inden for 3 uger efter påbegyndelse af undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clinique Romande de Readaptation

Samarbejdspartnere

University of Lausanne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Ledende efterforsker: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Studieleder: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Studieleder: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2014

Først opslået (Skøn)

15. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2019

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CliniqueRR-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forstuvning og forstuvning af ankel

Kliniske forsøg med Leukotape K

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner