Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Kinesiotaping på fotledsstabilitet

29 januari 2019 uppdaterad av: Clinique Romande de Readaptation

Effekt av Kinesiotaping på fotledsstabilitet hos en population av elitbasketspelare

Ankel stukningar är de mest populära skadorna hos basketspelare. De är traumatiska skador, som sker för det mesta i specifika situationer, som att landa på en annan spelares fot eller under riktningsbyten.

Neuromuskulära övningar är mycket viktiga för att förbättra fotledsstabiliteten och minska risken för stukningar. Men olika yttre stöd såsom fotledsstöd och stel tejp används också för att förhindra skador.

Kinesiotape (KT) är en ny men flitigt använd metod i idrottarnas värld. Skapad av KenzoKase, 1980, har den här typen av band en enorm framgång bland idrottare och används idag ofta under träningar och/eller tävlingar. Den huvudsakliga egenskapen hos denna tejp är dess elasticitet, som är tänkt att förbättra proprioception och därmed fotledsstabilitet, men dessa aspekter har inte undersökts ännu.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syfte: Jämför effekterna av en kinesiotape (KT) med en skenbehandling (KT sätter utan effekter) och ett kontrolltillstånd (avsaknad av tejp) hos basketspelare från den schweiziska nationella ligan genom balanstester på ett instabilt underlag.

Hypoteser: En KT placerad på den laterala sidan av benet förbättrar fotledsstabiliteten hos basketspelare samtidigt som den balanserar på ett instabilt underlag.

Metod: 30 försökspersoner kommer att rekryteras från olika basketlag anslutna till den schweiziska nationella ligan. De kommer att behöva utföra vissa posturala stabilitetstester på både instabila ("Delos") och stabila ytor ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") under tre olika förhållanden. De tre tillstånden kommer att vara följande: med en KT placerad på laterala sidan av benet, med en skentejp eller utan tejp. De tre sessionerna kommer att fördelas i tid (7 dagars tvättning). Ordningen på de tre interventionerna (KT, Sham-tejp, ingen tejp) kommer att randomiseras (cross-over) för att undvika inlärningsprocessernas fördomar. Varken försökspersonerna eller examinatorn kommer att vara medvetna om "bandtillståndet" (dubbelblind); en sjukgymnast kommer att ansvara för att placera tejpen enligt det testade tillståndet.

Testsekvensen kommer att vara densamma för alla ämnen och raster är schemalagda för att undvika effekten av tröttheten. En anamnes av alla ämnen kommer att göras för att utvärdera historien om skador. I slutet av varje pass kommer en visuell analog skala att fyllas i av idrottaren för att få en personlig känsla av stabilitet. Försökspersonen kommer också att bli ombedd att avgöra vilket tillstånd som testades.

Förväntade resultat: appliceringen av en KT på den laterala sidan av benet förbättrar postural stabilitet på instabila ytor hos elitbasketspelare.

Fältets betydelse: applicering av KT kan minska risken för fotleds stukningar och återkommande stukningar hos en population av idrottare i riskzonen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Valais
      • Sion, Valais, Schweiz, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 35 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • aktiva elitbasketspelare

Exklusions kriterier:

  • ingen historia av vristvrickning under de senaste 6 veckorna
  • ingen historia av någon annan lesion i nedre extremiteterna under de senaste 6 veckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Leukotape K, basketträning
Användning av Leukotape K för att säkerställa stabilitet i fotleden hos basketspelare
Alla insatser kommer att utföras av en kvalificerad sjukgymnast på ett standardiserat sätt. Tejpen kommer att förlängas till den rekommenderade längden (120%) och appliceras längs benets utsida, längs med peronealmuskelns väg. Med början i mitten av fotvalvet slutar tejpen 1 cm under tibialhuvudet.
Andra namn:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Placebo-jämförare: Sham, basketträning
Användning av skentejp
KT satte utan effekter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av kinesiotaping på postural stabilitet
Tidsram: För varje ämne kommer utfallet att bedömas inom 3 veckor efter studiens början.

För att bedöma postural stabilitet kommer följande parametrar att mätas:

Autonomi:

Detta mått representerar den tid som försökspersonen kan stanna på mobilbrädan utan att använda sin hand för att upprätthålla jämvikt.

Medelaxelavstånd:

Denna åtgärd kommer att utföras med hjälp av en accelerometer placerad på bröstbenet på försökspersonerna. Denna enhet gör det möjligt för oss att beräkna förskjutning av bröstet (lutningsgrader).

Medelfel för styrelsen:

Denna parameter representerar numeriskt kortets lutning under testet. Det gör det möjligt att uppskatta stabiliteten hos försökspersonernas fotled (enhet=grader). Ju högre detta värde är desto lägre blir stabiliteten.

En uppskattning av total jämvikt mellan varje försöksperson kommer att bedömas med de två parametrarna som listas här ovan (medelaxelavstånd + medelfel för tavlan) efter rekommendation från tillverkaren.

För varje ämne kommer utfallet att bedömas inom 3 veckor efter studiens början.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
EVA-skala för att utvärdera känslan av postural stabilitet
Tidsram: Bedömning kommer att utföras inom 3 veckor efter studiens början
Bedömning kommer att utföras inom 3 veckor efter studiens början

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Huvudutredare: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Studierektor: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Studierektor: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2014

Första postat (Uppskatta)

15 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2019

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CliniqueRR-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stukning och ankelstamning

Kliniska prövningar på Leukotape K

3
Prenumerera