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Efecto del Kinesiotaping en la Estabilidad del Tobillo

29 de enero de 2019 actualizado por: Clinique Romande de Readaptation

Efecto del Kinesiotaping en la Estabilidad del Tobillo en una Población de Jugadores de Baloncesto de Élite

Los esguinces de tobillo son las lesiones más populares en los jugadores de baloncesto. Son lesiones traumáticas, que ocurren la mayoría de las veces en situaciones específicas, como caer sobre el pie de otro jugador, o durante cambios de dirección.

Los ejercicios neuromusculares son muy importantes para mejorar la estabilidad del tobillo y reducir los riesgos de esguinces. Sin embargo, también se utilizan varios soportes externos, como tobilleras y cintas rígidas, para prevenir lesiones.

El kinesiotape (KT) es un método novedoso pero ampliamente utilizado en el mundo de los deportistas. Creado por KenzoKase, en 1980, este tipo de cinta tiene un tremendo éxito entre los atletas y hoy en día se usa comúnmente durante las prácticas y/o competencias. La principal propiedad de esta cinta es su elasticidad, que se supone que mejora la propiocepción y, por lo tanto, la estabilidad del tobillo, pero estos aspectos aún no se han investigado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: Comparar los efectos de una kinesiotape (KT) con un tratamiento sham (KT puesto sin efectos) y una condición control (ausencia de cinta) en jugadores de baloncesto de la liga nacional suiza mediante pruebas de equilibrio sobre una superficie inestable.

Hipótesis: Un KT colocado en la cara lateral de la pierna mejora la estabilidad del tobillo en jugadores de baloncesto mientras se balancean sobre una superficie inestable.

Método: Se reclutarán 30 sujetos de diferentes equipos de baloncesto afiliados a la liga nacional suiza. Tendrán que realizar algunas pruebas de estabilidad postural en superficies tanto inestables ("Delos") como estables ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") bajo tres condiciones diferentes. Las tres condiciones serán las siguientes: con un KT colocado en el lado lateral de la pierna, con una cinta falsa o sin cinta. Las tres sesiones estarán espaciadas en el tiempo (7 días de lavado). El orden de las tres intervenciones (KT, Sham tape, no tape) será aleatorio (cruzado) para evitar el sesgo de los procesos de aprendizaje. Ni los sujetos ni el examinador se darán cuenta de la "condición de la cinta" (doble ciego); un fisioterapeuta se encargará de posicionar la cinta según la condición probada.

La secuencia de las pruebas será la misma para todas las asignaturas y se programarán descansos para evitar el efecto del cansancio. Se realizará una anamnesis de todos los sujetos con el fin de evaluar el historial de lesiones. Al final de cada sesión, el atleta completará una escala analógica visual para obtener una sensación personal de estabilidad. También se le pedirá al sujeto que determine qué condición se probó.

Resultados esperados: la aplicación de un KT en la cara lateral de la pierna mejora la estabilidad postural en superficies inestables en jugadores de baloncesto de élite.

Importancia del campo: la aplicación de KT puede reducir el riesgo de esguinces de tobillo y la recurrencia de esguinces en una población de atletas en riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valais
      • Sion, Valais, Suiza, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadores de baloncesto de élite en activo

Criterio de exclusión:

  • sin antecedentes de esguince de tobillo en las últimas 6 semanas
  • sin antecedentes de ninguna otra lesión en miembros inferiores en las últimas 6 semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Leukotape K, entrenamiento de baloncesto
Uso de Leukotape K para asegurar la estabilidad del tobillo en jugadores de baloncesto
Todas las intervenciones serán realizadas por un fisioterapeuta cualificado de forma estandarizada. La cinta se extenderá a la longitud recomendada (120%) y se aplicará a lo largo del lado externo de la pierna, a lo largo del trayecto del músculo peroneo. Comenzando en la mitad del arco del pie, la cinta termina 1 cm por debajo de la cabeza tibial.
Otros nombres:
  • Cinta adhesiva K, Johnson & Johnson
Comparador de placebos: Sham, entrenamiento de baloncesto
Uso de cinta falsa
KT put sin efectos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto del kinesiotaping en la estabilidad postural
Periodo de tiempo: Para cada sujeto, el resultado se evaluará en las 3 semanas siguientes al comienzo del estudio.

Para evaluar la estabilidad postural se medirán los siguientes parámetros:

Autonomía:

Esta medida representa el tiempo que el sujeto puede permanecer sobre la tabla móvil sin el uso de su mano para mantener el equilibrio.

Espaciado medio del eje:

Esta medida se realizará utilizando un acelerómetro localizado en el esternón de los sujetos. Este dispositivo nos permitirá calcular el desplazamiento del tórax (grados de inclinación).

Error medio de la placa:

Este parámetro representa numéricamente la inclinación del tablero durante la prueba. Permite estimar la estabilidad del tobillo de los sujetos (unidad=grados). Cuanto mayor sea este valor, menor será la estabilidad.

Se evaluará una estimación del equilibrio total entre cada sujeto utilizando los dos parámetros enumerados aquí arriba (espaciado medio del eje + error medio del tablero) siguiendo la recomendación del fabricante.

Para cada sujeto, el resultado se evaluará en las 3 semanas siguientes al comienzo del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala EVA para evaluar la sensación de estabilidad postural
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará dentro de las 3 semanas posteriores al comienzo del estudio.
La evaluación se realizará dentro de las 3 semanas posteriores al comienzo del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Investigador principal: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Director de estudio: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Director de estudio: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2019

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CliniqueRR-02

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