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Effet du Kinesiotaping sur la stabilité de la cheville

29 janvier 2019 mis à jour par: Clinique Romande de Readaptation

Effet du Kinesiotaping sur la stabilité de la cheville dans une population de basketteurs d'élite

Les entorses de la cheville sont les blessures les plus fréquentes chez les basketteurs. Ce sont des blessures traumatiques, qui surviennent la plupart du temps dans des situations précises, comme un atterrissage sur le pied d'un autre joueur, ou lors de changements de direction.

Les exercices neuromusculaires sont très importants pour améliorer la stabilité de la cheville et réduire les risques d'entorse. Cependant, divers supports externes tels que des attelles de cheville et du ruban adhésif rigide sont également utilisés afin de prévenir les blessures.

Le kinesiotape (KT) est une méthode nouvelle mais largement utilisée dans le monde des sportifs. Créé par KenzoKase, en 1980, ce genre de ruban rencontre un énorme succès auprès des sportifs et est aujourd'hui couramment utilisé lors des entraînements et/ou des compétitions. La principale propriété de cette bande est son élasticité, censée améliorer la proprioception et donc la stabilité de la cheville, mais ces aspects n'ont pas encore été étudiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Comparer les effets d'un kinesiotape (KT) avec un traitement simulé (KT mis sans effet) et une condition témoin (absence de bande) chez des basketteurs de la ligue nationale suisse à travers des tests d'équilibre sur une surface instable.

Hypothèses : Un KT positionné sur le côté latéral de la jambe améliore la stabilité de la cheville chez les basketteurs en équilibre sur une surface instable.

Méthode : 30 sujets seront recrutés dans différentes équipes de basket affiliées à la ligue nationale suisse. Ils devront effectuer des tests de stabilité posturale sur des surfaces instables ("Delos") et stables ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") dans trois conditions différentes. Les trois conditions seront les suivantes : avec un KT positionné sur le côté latéral de la jambe, avec un faux ruban ou sans ruban. Les trois séances seront espacées dans le temps (7 jours de wash out). L'ordre des trois interventions (KT, Sham tape, no tape) sera randomisé (cross over) pour éviter le biais des processus d'apprentissage. Ni les sujets ni l'examinateur ne seront conscients de la "condition de la bande" (double aveugle); un kinésithérapeute se chargera de positionner le ruban en fonction de la condition testée.

La séquence des tests sera la même pour tous les sujets et des pauses sont prévues pour éviter l'effet de la fatigue. Une anamnèse de tous les sujets sera réalisée afin d'évaluer l'historique des blessures. A la fin de chaque séance, une échelle visuelle analogique sera complétée par l'athlète pour obtenir une sensation personnelle de stabilité. Le sujet sera également invité à déterminer quelle condition a été testée.

Résultats attendus : l'application d'un KT sur le côté latéral de la jambe améliore la stabilité posturale sur des surfaces instables chez les basketteurs d'élite.

Importance du terrain : l'application de KT peut réduire le risque d'entorse de la cheville et la récidive d'entorses dans une population d'athlètes à risque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • Valais
      • Sion, Valais, Suisse, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • joueurs de basket-ball d'élite actifs

Critère d'exclusion:

  • aucun antécédent d'entorse de la cheville au cours des 6 dernières semaines
  • aucun antécédent de toute autre lésion des membres inférieurs au cours des 6 dernières semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Leukotape K, entraînement de basket-ball
Utilisation du Leukotape K pour assurer la stabilité de la cheville chez les basketteurs
Dispositif: Leucobande K
Toutes les interventions seront effectuées par un physiothérapeute qualifié de manière standardisée. Le ruban sera étendu à la longueur recommandée (120 %) et appliqué le long du côté externe de la jambe, le long du trajet du muscle péronier. Commençant au milieu de la voûte plantaire, la bande se termine 1 cm sous la tête tibiale.
Autres noms:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Comparateur placebo: Sham, entraînement de basket
Utilisation de fausse bande
Dispositif: Sham kinesiotape
KT mis sans effets

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet du kinésiotaping sur la stabilité posturale
Délai: Pour chaque sujet, les résultats seront évalués dans les 3 semaines suivant le début de l'étude.

Pour évaluer la stabilité posturale, les paramètres suivants seront mesurés :

Autonomie:

Cette mesure représente le temps que le sujet peut rester sur la planche mobile sans utiliser sa main pour maintenir l'équilibre.

Espacement moyen des axes :

Cette mesure sera réalisée à l'aide d'un accéléromètre localisé sur le sternum des sujets. Cet appareil nous permettra de calculer le déplacement de la poitrine (degrés d'inclinaison).

Erreur moyenne de la carte :

Ce paramètre représente numériquement l'inclinaison de la planche lors du test. Il permet d'estimer la stabilité de la cheville des sujets (unité=degrés). Plus cette valeur est grande, plus la stabilité sera faible.

Une estimation de l'équilibre total entre chaque sujet sera évaluée à l'aide des deux paramètres listés ci-dessus (écartement moyen des axes + erreur moyenne de la planche) suivant la recommandation du fabricant.
Pour chaque sujet, les résultats seront évalués dans les 3 semaines suivant le début de l'étude.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle EVA pour évaluer la sensation de stabilité posturale
Délai: L'évaluation sera effectuée dans les 3 semaines suivant le début de l'étude
L'évaluation sera effectuée dans les 3 semaines suivant le début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Clinique Romande de Readaptation

Collaborateurs

University of Lausanne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Chercheur principal: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Directeur d'études: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Directeur d'études: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2014

Première publication (Estimation)

15 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2019

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CliniqueRR-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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