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Wirkung von Kinesiotaping auf die Sprunggelenkstabilität

29. Januar 2019 aktualisiert von: Clinique Romande de Readaptation

Wirkung von Kinesiotaping auf die Knöchelstabilität bei einer Population von Elite-Basketballspielern

Knöchelverstauchungen sind die häufigsten Verletzungen bei Basketballspielern. Es sind traumatische Verletzungen, die meistens in bestimmten Situationen auftreten, wie zum Beispiel beim Landen auf dem Fuß eines anderen Spielers oder bei Richtungswechseln.

Neuromuskuläre Übungen sind sehr wichtig, um die Knöchelstabilität zu verbessern und das Risiko von Verstauchungen zu verringern. Es werden jedoch auch verschiedene externe Stützen wie Knöchelstützen und starres Klebeband verwendet, um Verletzungen zu vermeiden.

Das Kinesiotape (KT) ist eine neue, aber weit verbreitete Methode in der Welt der Sportler. Diese Art von Klebeband wurde 1980 von KenzoKase entwickelt und hat einen enormen Erfolg bei Sportlern und wird heute häufig während des Trainings und / oder bei Wettkämpfen verwendet. Die Haupteigenschaft dieses Tapes ist seine Elastizität, die die Propriozeption und damit die Sprunggelenkstabilität verbessern soll, aber diese Aspekte wurden noch nicht untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Vergleich der Wirkung eines Kinesiotapes (KT) mit einer Scheinbehandlung (KT ohne Wirkung) und einem Kontrollzustand (kein Tape) bei Basketballspielern der Schweizer Nationalliga durch Gleichgewichtstests auf instabilem Untergrund.

Hypothesen: Ein KT, das auf der lateralen Seite des Beins positioniert ist, verbessert die Sprunggelenkstabilität bei Basketballspielern, während sie auf einer instabilen Oberfläche balancieren.

Methode: 30 Probanden werden aus verschiedenen Basketballmannschaften der Schweizerischen Nationalliga rekrutiert. Sie müssen einige Haltungstests sowohl auf instabilen ("Delos") als auch auf stabilen Oberflächen ("Single Les Stance", "Star Excursion Balance Test", "Cross Over Hop Test for Distance") unter drei verschiedenen Bedingungen durchführen. Die drei Bedingungen sind wie folgt: mit einem KT auf der lateralen Seite des Beins, mit Scheinband oder ohne Band. Die drei Sitzungen werden zeitlich beabstandet (7 Tage Wash-out). Die Reihenfolge der drei Interventionen (KT, Sham-Tape, kein Tape) wird randomisiert (cross over), um Verzerrungen von Lernprozessen zu vermeiden. Weder die Probanden noch der Prüfer werden sich der „Bandbedingung“ bewusst (doppelblind); Ein Physiotherapeut wird für die Positionierung des Bandes entsprechend dem getesteten Zustand verantwortlich sein.

Die Reihenfolge der Tests ist für alle Probanden gleich und es werden Pausen eingeplant, um die Auswirkungen der Ermüdung zu vermeiden. Eine Anamnese aller Probanden wird durchgeführt, um die Vorgeschichte der Verletzungen zu bewerten. Am Ende jeder Einheit wird vom Athleten eine visuelle Analogskala ausgefüllt, um ein persönliches Stabilitätsgefühl zu erhalten. Der Proband wird auch gebeten, festzustellen, welche Bedingung getestet wurde.

Erwartete Ergebnisse: Die Anwendung eines KT auf der lateralen Seite des Beins verbessert die Haltungsstabilität auf instabilen Oberflächen bei Elite-Basketballspielern.

Die Bedeutung von Field: Die Anwendung von KT kann das Risiko von Knöchelverstauchungen und das Wiederauftreten von Verstauchungen bei einer Gruppe von Risikosportlern verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Valais
      • Sion, Valais, Schweiz, 1951
        • Clinique romande de réadaptation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktive Elite-Basketballer

Ausschlusskriterien:

  • keine Vorgeschichte von Knöchelverstauchungen in den letzten 6 Wochen
  • keine Vorgeschichte von anderen Läsionen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Leukotape K, Basketballtraining
Einsatz von Leukotape K zur Stabilisierung des Sprunggelenks bei Basketballspielern
Gerät: Leukotape K
Alle Eingriffe werden standardisiert von einem qualifizierten Physiotherapeuten durchgeführt. Das Tape wird auf die empfohlene Länge (120 %) verlängert und entlang der Außenseite des Beins entlang des Peronaeus-Muskels angebracht. Beginnend in der Mitte des Fußgewölbes endet das Tape 1 cm unterhalb des Schienbeinkopfes.
Andere Namen:
  • Leukotape K, Johnson & Johnson
Placebo-Komparator: Schein, Basketballtraining
Verwendung von Scheinband
Gerät: Schein-Kinesiotape
KT legte ohne Effekte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von Kinesiotaping auf die posturale Stabilität
Zeitfenster: Für jedes Fach wird das Ergebnis in den 3 Wochen nach Beginn der Studie bewertet.

Zur Beurteilung der Haltungsstabilität werden folgende Parameter gemessen:

Autonomie:

Dieses Maß stellt die Zeit dar, die das Subjekt auf dem beweglichen Brett bleiben kann, ohne seine Hand zu verwenden, um das Gleichgewicht zu halten.

Mittlerer Achsabstand:

Diese Messung wird unter Verwendung eines Beschleunigungsmessers durchgeführt, der auf dem Brustbein der Probanden lokalisiert ist. Mit diesem Gerät können wir die Verschiebung der Brust (Grad der Neigung) berechnen.

Mittlerer Fehler des Boards:

Dieser Parameter repräsentiert numerisch die Neigung des Bretts während des Tests. Es erlaubt, die Stabilität des Sprunggelenks der Probanden abzuschätzen (Einheit = Grad). Je größer dieser Wert ist, desto geringer ist die Stabilität.

Eine Schätzung des Gesamtgleichgewichts zwischen jedem Subjekt wird unter Verwendung der beiden oben aufgeführten Parameter (mittlerer Achsabstand + mittlerer Fehler der Platine) gemäß der Empfehlung des Herstellers bewertet.
Für jedes Fach wird das Ergebnis in den 3 Wochen nach Beginn der Studie bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
EVA-Skala zur Bewertung des Gefühls der Haltungsstabilität
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt innerhalb von 3 Wochen nach Beginn der Studie
Die Bewertung erfolgt innerhalb von 3 Wochen nach Beginn der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clinique Romande de Readaptation

Mitarbeiter

University of Lausanne

Ermittler

  • Hauptermittler: Yan Eggel, MD, Clinique romande de réadaptation
  • Hauptermittler: Lia Volpe, Student, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne
  • Studienleiter: Olivier Dériaz, Md, PhD, Institut de Recherche en Readaptation
  • Studienleiter: Jérôme Barral, PhD, Institut des Sciences du Sport de l'Université de Lausanne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CliniqueRR-02

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