Muokattu Limberg-menettely verrattuna sivusuuntaiseen etenemiseen Burrow'n kolmiomenetelmällä pilonidaalisen poskiontelon hoidossa
tiistai 15. huhtikuuta 2014 päivittänyt: MD. Mehmet SAYDAM (General Surgeon), Ankara Mevki Military Hospital
Interventiotutkimus suhteellisen uusista kirurgisista tekniikoista pilonidaalisten poskiontelosairauksien hoidossa
Tutkijat haluavat jakaa tutkimuksemme, joka on "Modifioidun Limberg-läpän transponoinnin ja lateraalisen etenemisen läpän transponoinnin vertailu Burrow'n kolmioon sacrococcygeal pilonidal sinus kirurgisessa hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pilonidal sinus Disease (PSD) on yleinen ja krooninen kokonaisuus nuorilla aikuisilla.
Toistaiseksi taudin kirurgisesta hoidosta on kuvattu monia vaihtoehtoja, yksimielisyys hoitopysähdyksistä on edelleen epätyydyttävä, koska kaikki kirurgiset menetelmät ovat kohdanneet erilaisia uusiutumistiheyksiä.
Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on verrata laajalti käytettyä tekniikkaa pilonidaalisten poskionteloiden kirurgisessa hoidossa Modified Limberg Flap Transposition ja suhteellisen vähemmän käytettyä tekniikkaa Lateral Advancement Flap Transposition with Burrow's Triangle, VAS-pisteiden, uusiutumisen, postoperatiivisten komplikaatioiden ja leikkauskohdan infektioiden suhteen. ensimmäiset 6 kuukautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06110
- Ankara Mevki Military Hospital : General Surgery Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pilonidal sinus -taudin kliininen diagnoosi
- Pitää pystyä soveltumaan leikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on uusiutuva pilonidal sinus-sairaus
- Potilas, joka ei sovellu leikkaukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Läppätransponointitekniikka
|
Muokattu Limbergin läpän transponointimenettely ja lateraalinen etenevä läpän transponointi Burrow'n kolmiomenetelmällä pilonidaalisten poskiontelosairauksien hoidossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujista, joiden kipu Visual Analogue Scale (VAS) on vähentynyt 95 %
Aikaikkuna: 12 tuntia
|
12 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GMMA-LEC-001642
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .