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Procedura di Limberg modificata rispetto al lembo di avanzamento laterale con procedura del triangolo di Burrow nel trattamento del seno coccige

15 aprile 2014 aggiornato da: MD. Mehmet SAYDAM (General Surgeon), Ankara Mevki Military Hospital

Studio interventistico delle tecniche chirurgiche relativamente nuove sul trattamento della malattia del seno coccige

I ricercatori vogliono condividere il nostro studio che è il "Confronto tra la trasposizione del lembo di Limberg modificata e la trasposizione del lembo di avanzamento laterale con il triangolo di Burrow nel trattamento chirurgico del seno pilonidale sacrococcigeo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La malattia del seno pilonidale (PSD) è un'entità comune e cronica dei giovani adulti. Finora sono state descritte molte opzioni per quanto riguarda il trattamento chirurgico della malattia, il consenso sul trattamento rimane ancora insoddisfacente, poiché tutti i metodi chirurgici hanno riscontrato diversi tassi di recidiva. Il nostro obiettivo in questo studio è confrontare la tecnica ampiamente utilizzata nel trattamento chirurgico del seno pilonidale Modified Limberg Flap Transposition e la tecnica relativamente meno utilizzata Lateral Advancement Flap Transposition con il Triangolo di Burrow, in termini di punteggi VAS, recidiva, complicanze postoperatorie, infezioni del sito chirurgico in i primi 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06110
        • Ankara Mevki Military Hospital : General Surgery Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della malattia del seno coccige
  • Deve essere in grado di adattarsi all'intervento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia del seno coccige ricorrente
  • Paziente non idoneo all'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di trasposizione del lembo
Procedura: Procedure di trasposizione del lembo
Procedura di trasposizione del lembo di Limberg modificata e trasposizione del lembo di avanzamento laterale con procedura del triangolo di Burrow nel trattamento delle malattie del seno coccige

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con una riduzione del 95% della scala analogica visiva (VAS) del dolore
Lasso di tempo: 12 ore
12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Mevki Military Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

17 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GMMA-LEC-001642

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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