Procedimiento de Limberg modificado versus colgajo de avance lateral con procedimiento de triángulo de Burrow en el tratamiento del seno pilonidal
15 de abril de 2014 actualizado por: MD. Mehmet SAYDAM (General Surgeon), Ankara Mevki Military Hospital
Estudio intervencionista de técnicas quirúrgicas relativamente nuevas en el tratamiento de la enfermedad del seno pilonidal
Los investigadores quieren compartir nuestro estudio que es la "Comparación de la transposición modificada del colgajo de Limberg y la transposición del colgajo de avance lateral con el triángulo de Burrow en el tratamiento quirúrgico del seno pilonidal sacrococcígeo".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad del seno pilonidal (PSD) es una entidad común y crónica de los adultos jóvenes.
Hasta el momento, se han descrito muchas opciones con respecto al tratamiento quirúrgico de la enfermedad, el consenso sobre el tratamiento sigue siendo insatisfactorio, ya que todos los métodos quirúrgicos se han encontrado con diferentes tasas de recurrencia.
Nuestro objetivo en este estudio es comparar la técnica ampliamente utilizada en el tratamiento quirúrgico del seno pilonidal Transposición de Colgajo de Limberg Modificada y la técnica relativamente menos utilizada Transposición de Colgajo de Avance Lateral con Triángulo de Burrow, en términos de puntajes EVA, recurrencia, complicaciones postoperatorias, infecciones del sitio quirúrgico en los primeros 6 meses.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06110
- Ankara Mevki Military Hospital : General Surgery Department
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de la enfermedad del seno pilonidal
- Debe ser capaz de adaptarse a la cirugía.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad del seno pilonidal recidivante
- Paciente que no es apto para cirugía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de transposición de colgajos
|
Procedimiento modificado de transposición de colgajo de Limberg y transposición de colgajo de avance lateral con procedimiento de triángulo de Burrow en el tratamiento de enfermedades del seno pilonidal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Porcentaje de participantes con una disminución del 95 % del dolor Escala visual analógica (VAS)
Periodo de tiempo: 12 horas
|
12 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GMMA-LEC-001642
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .