Sydämen ultraääniarvio kahden tyyppisen mekaanisen ilmanvaihdon vieroituskokeesta ensimmäistä vieroituskoetta varten (CARWEAN)
perjantai 28. marraskuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Kahden ranskalaisen teho-osaston teho-osastopotilaiden mekaanisen ventilaation kahden tyyppisten vieroituskokeiden hemodynaamisten ja sydänvaikutusten vertailu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen kliininen tutkimus teho-osastolla ventiloiduilla potilailla, jotka ovat oikeutettuja vieroituskokeisiin mekaanisesta ventilaatiosta (ZEEP ja letku-spontaani ventilaatio), jossa verrataan hemodynaamisia ja sydämen vaikutuksia, jotka on arvioitu trans-thoracic echokardiografialla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ICU-potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hengitetyt aikuispotilaat vaativat ensimmäisen mekaanisen ventilaation vieroituskokeen
- Vakaat hengitys- ja hemodynaamiset olosuhteet
- Potilaiden tai perheen suostumus
- Valtimolinja
- Hengitetyt potilaat
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ZEEP ja letku-spontaani ilmanvaihto
Prospektiivinen kliininen tutkimus teho-osastolla ventiloiduilla potilailla, jotka ovat oikeutettuja vieroituskokeisiin mekaanisesta ventilaatiosta (ZEEP ja letku-spontaani ventilaatio), jossa verrataan hemodynaamisia ja sydämen vaikutuksia, jotka on arvioitu trans-thoracic echokardiografialla.
|
|
|
trans-thorakaalinen kaikukardiografia
Prospektiivinen kliininen tutkimus teho-osastolla ventiloiduilla potilailla, jotka ovat oikeutettuja vieroituskokeisiin mekaanisesta ventilaatiosta (ZEEP ja letku-spontaani ventilaatio), jossa verrataan hemodynaamisia ja sydämen vaikutuksia, jotka on arvioitu trans-thoracic echokardiografialla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vasemman kammion täyttöpaine
Aikaikkuna: 1 tunnin jälkeen
|
Kaikukardiografinen arviointi suoritetaan vieroituskokeen lopussa (1 tunti) tai vähemmän, jos se epäonnistuu
|
1 tunnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasemman kammion täyttöpaineiden muiden kaikukardiografisten parametrien vertailu
Aikaikkuna: 1 tunnin jälkeen
|
Vasemman kammion täyttöpaineiden (E, Ea, hidastusaika) muiden kaikukardiografisten parametrien vertailu vieroituskokeen lopussa
|
1 tunnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHU-189
- 2013-000960-26
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .