En hjärt-ultraljudsutvärdering av två typer av avvänjningsförsök med mekanisk ventilation för ett första avvänjningsförsök (CARWEAN)
28 november 2014 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Jämför de hemodynamiska och hjärteffekterna av två typer av avvänjningsförsök av mekanisk ventilation hos intensivvårdspatienter på två franska intensivvårdsavdelningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Prospektiv klinisk studie på intensivvårdsavdelning med ventilerade patienter som är berättigade till avvänjningsförsök med mekanisk ventilation (ZEEP och slang-spontanventilation) som jämför hemodynamiska och hjärteffekter utvärderade med trans-thorax ekokardiografi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ICU-patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna patienter ventilerade som kräver första avvänjningsförsök med mekanisk ventilation
- Stabila andningsvägar och hemodynamiska tillstånd
- Samtycke från patienter eller familj
- Arteriell linje
- Ventilerade patienter
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ZEEP och slangspontan ventilation
Prospektiv klinisk studie på intensivvårdsavdelning med ventilerade patienter som är berättigade till avvänjningsförsök med mekanisk ventilation (ZEEP och slang-spontanventilation) som jämför hemodynamiska och hjärteffekter utvärderade med trans-thorax ekokardiografi.
|
|
|
trans-thorax ekokardiografi
Prospektiv klinisk studie på intensivvårdsavdelning med ventilerade patienter som är berättigade till avvänjningsförsök med mekanisk ventilation (ZEEP och slang-spontanventilation) som jämför hemodynamiska och hjärteffekter utvärderade med trans-thorax ekokardiografi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vänster kammare fyllningstryck
Tidsram: efter 1 timme
|
Ekokardiografisk utvärdering genomförs i slutet av avvänjningsförsöket (1 timme) eller mindre om det misslyckades
|
efter 1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av andra ekokardiografiska parametrar för vänsterkammarfyllnadstryck
Tidsram: efter 1 timme
|
Jämförelse av andra ekokardiografiska parametrar för fyllnadstryck i vänster kammare (E, Ea, retardationstid) i slutet av avvänjningsförsöket
|
efter 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 april 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
15 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CHU-189
- 2013-000960-26
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .