Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikevammaisten henkilöiden yläraajojen kinematiikan ja lihastoimintamallien kvantifiointi

keskiviikko 20. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Tutkittava istuu tuolilla ja hänen edessään säädettävä (korkeus) pöytä, jossa on vesilasi. 17 passiivista heijastavaa merkkiä on asetettu hänen yläraajoihinsa ja vartaloon. Tutkittavaa pyydetään ojentamaan lasi (kerran oikealla ja sitten vasemmalla kädellä) ja tuomaan se suulle ja juomaan. Sitten kohde asetti lasin takaisin lähtöasentoon. Tämä suoritetaan kahdesti jokaiselle kädelle. Toisessa osassa sama koe toistetaan, mutta lihasten aktiivisuus kirjataan pintaelektromyografialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aivohalvaus, multippeliskleroosi, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, spina bifida, poliomyeliitti, neuropatia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aivohalvauksen jälkeinen motorinen vajaatoiminta, multippeliskleroosi, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, spina bifida, poliomyeliitti, neuropatia
  • Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty pitämään tai nostamaan lasia
  • raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kuntouttava interventio
Kirurgiset toimenpiteet, ortotiikka tai lihas-/hermolääkkeiden injektiot hoitavan lääkärin määräämällä tavalla, jotka eivät liity tutkimukseen.
Kirurgiset toimenpiteet, ortotiikka tai lihas-/hermolääkkeiden injektiot hoitavan lääkärin määräämällä tavalla, jotka eivät liity tutkimukseen.
Muut nimet:
  • Korjaava leikkaus
  • ortotiikka
  • lihas-/hermolääkkeiden injektiot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
liitoskulma
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Upper_Extremety- HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa