- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02162342
Liikevammaisten henkilöiden yläraajojen kinematiikan ja lihastoimintamallien kvantifiointi
keskiviikko 20. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Tutkittava istuu tuolilla ja hänen edessään säädettävä (korkeus) pöytä, jossa on vesilasi.
17 passiivista heijastavaa merkkiä on asetettu hänen yläraajoihinsa ja vartaloon.
Tutkittavaa pyydetään ojentamaan lasi (kerran oikealla ja sitten vasemmalla kädellä) ja tuomaan se suulle ja juomaan.
Sitten kohde asetti lasin takaisin lähtöasentoon.
Tämä suoritetaan kahdesti jokaiselle kädelle.
Toisessa osassa sama koe toistetaan, mutta lihasten aktiivisuus kirjataan pintaelektromyografialla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aivohalvaus, multippeliskleroosi, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, spina bifida, poliomyeliitti, neuropatia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aivohalvauksen jälkeinen motorinen vajaatoiminta, multippeliskleroosi, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, spina bifida, poliomyeliitti, neuropatia
- Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen itsenäisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty pitämään tai nostamaan lasia
- raskaana oleville naisille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kuntouttava interventio
Kirurgiset toimenpiteet, ortotiikka tai lihas-/hermolääkkeiden injektiot hoitavan lääkärin määräämällä tavalla, jotka eivät liity tutkimukseen.
|
Kirurgiset toimenpiteet, ortotiikka tai lihas-/hermolääkkeiden injektiot hoitavan lääkärin määräämällä tavalla, jotka eivät liity tutkimukseen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
liitoskulma
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 21. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .