Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantificering af kinematik og muskelaktivitetsmønstre i de øvre ekstremiteter hos personer med motoriske handicap

20. april 2016 opdateret af: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Subjet sidder på en stol og foran ham et justerbart (højde) bord med et glas vand. 17 passive reflekterende markører er placeret på hans overekstremiteter og torso. Forsøgspersonen anmodes om at nå glasset (en gang med højre hånd og derefter med venstre hånd) og bringe det til munden og drikke. Derefter satte forsøgspersonen glasset tilbage i udgangspositionen. Dette udføres to gange for hver hånd. I anden del gentages det samme forsøg, men muskelaktivitet registreres med overfladeelektromyografi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

slagtilfælde, multipel sklerose, cerebral parese, traumatisk hjerneskade, spina bifida, poliomyelitis, neuropati

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • motorisk svækkelse efter slagtilfælde, multipel sklerose, cerebral parese, traumatisk hjerneskade, spina bifida, poliomyelitis, neuropati
  • Kan selvstændigt forstå og underskrive en informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at holde eller løfte et glas
  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rehabiliterende intervention
Kirurgisk indgreb, orthotics eller injektioner af muskel-/nervemedicin som foreskrevet af den behandlende læge og uden relation til undersøgelsen.
Kirurgisk indgreb, orthotics eller injektioner af muskel-/nervemedicin som foreskrevet af den behandlende læge og uden relation til undersøgelsen.
Andre navne:
  • Korrigerende kirurgi
  • ortoser
  • injektioner af muskel-/nervemedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ledvinkel
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2014

Først opslået (Skøn)

12. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Upper_Extremety- HMO-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rehabiliterende behandling

Abonner