Cuantificación de la Cinemática y Patrones de Actividad Muscular de las Extremidades Superiores de Individuos con Discapacidad Motora
20 de abril de 2016 actualizado por: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
El sujeto está sentado en una silla y frente a él una mesa ajustable (altura) con un vaso de agua.
Se colocan 17 marcadores reflectantes pasivos en sus extremidades superiores y torso.
Se pide al sujeto que alcance el vaso (una vez con la mano derecha y luego con la mano izquierda) y se lo lleve a la boca y beba.
Luego, el sujeto volvió a colocar el vaso en la posición inicial.
Esto se realiza dos veces para cada mano.
En la segunda parte se repite el mismo ensayo pero se registra la actividad muscular con electromiografía de superficie.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, lesión cerebral traumática, espina bífida, poliomielitis, neuropatía
Descripción
Criterios de inclusión:
- deterioro motor después de un accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, lesión cerebral traumática, espina bífida, poliomielitis, neuropatía
- Capaz de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado de forma independiente.
Criterio de exclusión:
- Incapaz de sostener o levantar un vaso
- mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Intervención rehabilitadora
Intervención quirúrgica, aparatos ortopédicos o inyecciones de medicamentos para músculos/nervios según lo prescrito por el médico tratante y no relacionado con el estudio.
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Intervención quirúrgica, aparatos ortopédicos o inyecciones de medicamentos para músculos/nervios según lo prescrito por el médico tratante y no relacionado con el estudio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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ángulo de articulación
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
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