Quantifizierung der Kinematik und Muskelaktivitätsmuster der oberen Extremitäten von Personen mit motorischen Behinderungen
20. April 2016 aktualisiert von: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Der Proband sitzt auf einem Stuhl und vor ihm steht ein höhenverstellbarer Tisch mit einem Glas Wasser.
An seinen oberen Extremitäten und am Rumpf sind 17 passive reflektierende Markierungen angebracht.
Der Proband wird aufgefordert, das Glas zu erreichen (einmal mit der rechten Hand und dann mit der linken Hand), es zum Mund zu führen und zu trinken.
Anschließend stellt der Proband das Glas wieder in die Ausgangsposition zurück.
Dies wird für jede Hand zweimal durchgeführt.
Im zweiten Teil wird der gleiche Versuch wiederholt, die Muskelaktivität wird jedoch mittels Oberflächenelektromyographie aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schlaganfall, Multiple Sklerose, Zerebralparese, traumatische Hirnverletzung, Spina bifida, Poliomyelitis, Neuropathie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- motorische Beeinträchtigung nach Schlaganfall, Multipler Sklerose, Zerebralparese, traumatischer Hirnverletzung, Spina bifida, Poliomyelitis, Neuropathie
- Kann eine Einverständniserklärung selbstständig verstehen und unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Kann ein Glas nicht halten oder heben
- schwangere Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Rehabilitationsintervention
Chirurgische Eingriffe, Orthesen oder Injektionen von Muskel-/Nervenmedikamenten nach Anweisung des behandelnden Arztes und ohne Bezug zur Studie.
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Chirurgische Eingriffe, Orthesen oder Injektionen von Muskel-/Nervenmedikamenten nach Anweisung des behandelnden Arztes und ohne Bezug zur Studie.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gelenkwinkel
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
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