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Quantification de la cinématique et des schémas d'activité musculaire des membres supérieurs des personnes handicapées motrices

20 avril 2016 mis à jour par: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Le sujet est assis sur une chaise et devant lui une table réglable (en hauteur) avec un verre d'eau. 17 marqueurs réfléchissants passifs sont placés sur ses membres supérieurs et son torse. Le sujet est prié d'atteindre le verre (une fois avec la main droite puis avec la main gauche) et de le porter à la bouche et de boire. Ensuite, le sujet a remis le verre à sa position de départ. Ceci est effectué deux fois pour chaque main. Dans la seconde partie, le même essai est répété mais l'activité musculaire est enregistrée par électromyographie de surface.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques, infirmité motrice cérébrale, traumatisme crânien, spina bifida, poliomyélite, neuropathie

La description

Critère d'intégration:

  • déficience motrice suite à un AVC, sclérose en plaques, infirmité motrice cérébrale, traumatisme crânien, spina bifida, poliomyélite, neuropathie
  • Capable de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé de manière autonome.

Critère d'exclusion:

  • Incapable de tenir ou de soulever un verre
  • femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervention de réadaptation
Intervention chirurgicale, orthèses ou injections de médicaments musculaires/nerveux prescrits par le médecin traitant et sans rapport avec l'étude.
Autre: Traitement de réadaptation
Intervention chirurgicale, orthèses ou injections de médicaments musculaires/nerveux prescrits par le médecin traitant et sans rapport avec l'étude.
Autres noms:
  • Chirurgie corrective
  • orthèses
  • injections de médicaments musculaires/nerveux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
angle d'articulation
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2014

Première publication (Estimation)

12 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Upper_Extremety- HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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