Kvantifiering av kinematik och muskelaktivitetsmönster hos de övre extremiteterna hos individer med motorisk funktionsnedsättning
20 april 2016 uppdaterad av: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Subjeten sitter på en stol och framför honom ett justerbart (höjd)bord med ett glas vatten.
17 passiva reflekterande markörer placeras på hans övre extremiteter och bål.
Försökspersonen uppmanas att nå glaset (en gång med höger hand och sedan med vänster hand) och föra det till munnen och dricka.
Sedan satte personen tillbaka glaset i utgångsläget.
Detta utförs två gånger för varje hand.
I den andra delen upprepas samma försök men muskelaktivitet registreras med ytelektromyografi.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
stroke, multipel skleros, cerebral pares, traumatisk hjärnskada, spina bifida, poliomyelit, neuropati
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- motorisk funktionsnedsättning efter stroke, multipel skleros, cerebral pares, traumatisk hjärnskada, ryggmärgsbråck, poliomyelit, neuropati
- Kunna förstå och underteckna ett informerat samtyckesformulär självständigt.
Exklusions kriterier:
- Kan inte hålla eller lyfta ett glas
- gravid kvinna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Rehabiliterande intervention
Kirurgisk intervention, ortos eller injektioner av muskel-/nervmediciner som ordinerats av den behandlande läkaren och som inte har något samband med studien.
|
Kirurgisk intervention, ortos eller injektioner av muskel-/nervmediciner som ordinerats av den behandlande läkaren och som inte har något samband med studien.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
ledvinkel
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juni 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2014
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2016
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .