Kwantificering van kinematica en spieractiviteitspatronen van de bovenste ledematen van personen met motorische beperkingen
20 april 2016 bijgewerkt door: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
De proefpersoon zit op een stoel en voor hem een (in hoogte verstelbare) tafel met een glas water.
Er zijn 17 passieve reflecterende markeringen op zijn bovenste ledematen en romp geplaatst.
De proefpersoon wordt verzocht het glas te pakken (eenmaal met de rechterhand en dan met de linkerhand) en het naar de mond te brengen en te drinken.
Daarna zette de proefpersoon het glas terug in de uitgangspositie.
Dit wordt voor elke hand twee keer uitgevoerd.
In het tweede deel wordt dezelfde proef herhaald, maar wordt de spieractiviteit geregistreerd met oppervlakte-elektromyografie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
beroerte, multiple sclerose, hersenverlamming, traumatisch hersenletsel, spina bifida, poliomyelitis, neuropathie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- motorische stoornissen na een beroerte, multiple sclerose, hersenverlamming, traumatisch hersenletsel, spina bifida, poliomyelitis, neuropathie
- Zelfstandig een toestemmingsformulier kunnen begrijpen en ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen glas vasthouden of optillen
- zwangere vrouw
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Revaliderende interventie
Chirurgische ingreep, orthesen of injecties van spier-/zenuwmedicatie zoals voorgeschreven door de behandelend arts en niet gerelateerd aan het onderzoek.
|
Chirurgische ingreep, orthesen of injecties van spier-/zenuwmedicatie zoals voorgeschreven door de behandelend arts en niet gerelateerd aan het onderzoek.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
gezamenlijke hoek
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
12 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .