Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quantificação dos Padrões de Cinemática e Atividade Muscular dos Membros Superiores de Indivíduos com Deficiência Motora

20 de abril de 2016 atualizado por: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
O sujeito está sentado em uma cadeira e à sua frente uma mesa regulável (em altura) com um copo d'água. 17 marcadores reflexivos passivos são colocados em suas extremidades superiores e tronco. Solicita-se ao sujeito que alcance o copo (uma vez com a mão direita e depois com a esquerda) e leve-o à boca e beba. Em seguida, o sujeito recolocou o vidro na posição inicial. Isso é realizado duas vezes para cada mão. Na segunda parte, a mesma tentativa é repetida, mas a atividade muscular é registrada com eletromiografia de superfície.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, paralisia cerebral, lesão cerebral traumática, espinha bífida, poliomielite, neuropatia

Descrição

Critério de inclusão:

  • comprometimento motor após acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, paralisia cerebral, lesão cerebral traumática, espinha bífida, poliomielite, neuropatia
  • Capaz de compreender e assinar um formulário de consentimento informado de forma independente.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de segurar ou levantar um copo
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Intervenção reabilitadora
Intervenção cirúrgica, órteses ou injeções de medicamentos para músculos/nervos conforme prescrito pelo médico assistente e não relacionado ao estudo.
Intervenção cirúrgica, órteses ou injeções de medicamentos para músculos/nervos conforme prescrito pelo médico assistente e não relacionado ao estudo.
Outros nomes:
  • Cirurgia corretiva
  • órteses
  • injeções de medicamentos musculares/nervosos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
ângulo comum
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Upper_Extremety- HMO-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tratamento reabilitador

3
Se inscrever