- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02162342
Quantificação dos Padrões de Cinemática e Atividade Muscular dos Membros Superiores de Indivíduos com Deficiência Motora
20 de abril de 2016 atualizado por: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
O sujeito está sentado em uma cadeira e à sua frente uma mesa regulável (em altura) com um copo d'água.
17 marcadores reflexivos passivos são colocados em suas extremidades superiores e tronco.
Solicita-se ao sujeito que alcance o copo (uma vez com a mão direita e depois com a esquerda) e leve-o à boca e beba.
Em seguida, o sujeito recolocou o vidro na posição inicial.
Isso é realizado duas vezes para cada mão.
Na segunda parte, a mesma tentativa é repetida, mas a atividade muscular é registrada com eletromiografia de superfície.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, paralisia cerebral, lesão cerebral traumática, espinha bífida, poliomielite, neuropatia
Descrição
Critério de inclusão:
- comprometimento motor após acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, paralisia cerebral, lesão cerebral traumática, espinha bífida, poliomielite, neuropatia
- Capaz de compreender e assinar um formulário de consentimento informado de forma independente.
Critério de exclusão:
- Incapaz de segurar ou levantar um copo
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Intervenção reabilitadora
Intervenção cirúrgica, órteses ou injeções de medicamentos para músculos/nervos conforme prescrito pelo médico assistente e não relacionado ao estudo.
|
Intervenção cirúrgica, órteses ou injeções de medicamentos para músculos/nervos conforme prescrito pelo médico assistente e não relacionado ao estudo.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
ângulo comum
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
12 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
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