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Quantificazione della cinematica e dei modelli di attività muscolare degli arti superiori degli individui con disabilità motorie

20 aprile 2016 aggiornato da: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Il soggetto è seduto su una sedia e di fronte a lui un tavolo regolabile (in altezza) con un bicchiere d'acqua. 17 marcatori riflettenti passivi sono posizionati sulle sue estremità superiori e sul busto. Al soggetto viene chiesto di raggiungere il bicchiere (una volta con la mano destra e poi con la mano sinistra) e portarlo alla bocca e bere. Quindi il soggetto ha rimesso il bicchiere nella posizione di partenza. Questo viene eseguito due volte per ogni mano. Nella seconda parte si ripete la stessa prova ma si registra l'attività muscolare con l'elettromiografia di superficie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

ictus, sclerosi multipla, paralisi cerebrale, trauma cranico, spina bifida, poliomielite, neuropatia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • compromissione motoria dopo ictus, sclerosi multipla, paralisi cerebrale, lesione cerebrale traumatica, spina bifida, poliomielite, neuropatia
  • In grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato in modo indipendente.

Criteri di esclusione:

  • Incapace di tenere o sollevare un bicchiere
  • donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento riabilitativo
Interventi chirurgici, plantari o iniezioni di farmaci muscolari/nervosi prescritti dal medico curante e non correlati allo studio.
Altro: Trattamento riabilitativo
Interventi chirurgici, plantari o iniezioni di farmaci muscolari/nervosi prescritti dal medico curante e non correlati allo studio.
Altri nomi:
  • Chirurgia correttiva
  • plantari
  • iniezioni di farmaci per muscoli/nervi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
angolo articolare
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

12 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Upper_Extremety- HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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