Kwantyfikacja wzorców kinematyki i aktywności mięśni kończyn górnych osób z niepełnosprawnością ruchową
20 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization
Podmiot siedzi na krześle, a przed nim regulowany (wysoki) stół ze szklanką wody.
Na jego kończynach górnych i tułowiu umieszczono 17 pasywnych odblaskowych znaczników.
Badany jest proszony o dotarcie do szklanki (raz prawą ręką, a następnie lewą ręką) i przyłożenie jej do ust i wypicie.
Następnie badany odłożył szklankę z powrotem do pozycji wyjściowej.
Czynność tę wykonuje się dwukrotnie dla każdej ręki.
W drugiej części powtarza się tę samą próbę, ale aktywność mięśni rejestruje się za pomocą elektromiografii powierzchniowej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
udar, stwardnienie rozsiane, porażenie mózgowe, urazowe uszkodzenie mózgu, rozszczep kręgosłupa, poliomyelitis, neuropatia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- upośledzenie ruchowe po udarze, stwardnieniu rozsianym, porażeniu mózgowym, urazowym uszkodzeniu mózgu, rozszczepie kręgosłupa, poliomyelitis, neuropatii
- Potrafi samodzielnie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Nie można trzymać ani podnosić szklanki
- kobiety w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interwencja rehabilitacyjna
Interwencja chirurgiczna, ortezy lub zastrzyki z leków na mięśnie/nerwy zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego i niezwiązane z badaniem.
|
Interwencja chirurgiczna, ortezy lub zastrzyki z leków na mięśnie/nerwy zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego i niezwiązane z badaniem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wspólny kąt
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Upper_Extremety- HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .