Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Roxadustatin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus anemian hoidossa potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD), jotka eivät saa dialyysihoitoa

keskiviikko 27. marraskuuta 2019 päivittänyt: AstraZeneca

Vaihe 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan Roxadustatin turvallisuutta ja tehoa anemian hoidossa kroonisista munuaissairauspotilaista, jotka eivät saa dialyysihoitoa

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida roxadustatin turvallisuutta ja tehoa anemian hoidossa potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka eivät saa dialyysihoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus aneemisilla potilailla, joilla on vaiheen 3, 4 tai 5 krooninen munuaissairaus (CKD), jotka eivät ole dialyysihoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2781

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Caba, Argentiina, C1012AAR
        • Research Site
      • Caba, Argentiina, C1440AAD
        • Research Site
      • Capital Federal, Argentiina, C1425AGC
        • Research Site
      • Ciudad Autónoma de Bs. As., Argentiina, C1199ABB
        • Research Site
      • Ciudadela, Argentiina, 1702
        • Research Site
      • La Plata, Argentiina, 1900
        • Research Site
      • La Plata, Argentiina, C1427ARO
        • Research Site
      • Lanus, Argentiina, B1824KAJ
        • Research Site
      • Mar del Plata, Argentiina, 7600
        • Research Site
      • Munro, Argentiina, 1605
        • Research Site
      • Ramos Mejía, Argentiina, B1704ETD
        • Research Site
      • Rosario, Argentiina, 2000
        • Research Site
      • Rosario, Argentiina, S2000DNM
        • Research Site
      • San Isidro, Argentiina, B1642DCD
        • Research Site
      • San Miguel de Tucuman, Argentiina, 4000
        • Research Site
      • Santa Rosa, Argentiina, 6300
        • Research Site
  • Brasilia
      • Curitiba, Brasilia, 80230-130
        • Research Site
      • Curitiba, Brasilia, 80440-020
        • Research Site
      • Curitiba, Brasilia, 80810-040
        • Research Site
      • Feira de Santana, Brasilia, 44001-584
        • Research Site
      • Fortaleza, Brasilia, 60115282
        • Research Site
      • Fortaleza, Brasilia, 60430-350
        • Research Site
      • Fortaleza, Brasilia, 60430-370
        • Research Site
      • Goiânia, Brasilia, 74043-011
        • Research Site
      • Joinville, Brasilia
        • Research Site
      • Juiz de Fora, Brasilia, 36036-330
        • Research Site
      • Maringa, Brasilia, 87083-240
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 90035-003
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 90610-000
        • Research Site
      • Porto Alegre, Brasilia, 90160-093
        • Research Site
      • Sao Bernardo do Campo, Brasilia, 09715090
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 05403-000
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 01323-030
        • Research Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 08270-070
        • Research Site
      • São Paulo, Brasilia, 04039-000
        • Research Site
  • Bulgaria
      • Botevgrad, Bulgaria, 2140
        • Research Site
      • Dupnitsa, Bulgaria, 2600
        • Research Site
      • Gotse Delchev, Bulgaria, 2900
        • Research Site
      • Haskovo, Bulgaria, 6300
        • Research Site
      • Kozloduy, Bulgaria, 3320
        • Research Site
      • Samokov, Bulgaria, 2000
        • Research Site
      • Sandanski, Bulgaria, 2800
        • Research Site
      • Silistra, Bulgaria, 7500
        • Research Site
      • Sliven, Bulgaria, 8800
        • Research Site
      • Smolyan, Bulgaria, 3700
        • Research Site
      • Yambol, Bulgaria, 8600
        • Research Site
  • Espanja
      • Almería, Espanja, 04009
        • Research Site
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Research Site
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15706
        • Research Site
      • Sevilla, Espanja, 41013
        • Research Site
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Research Site
      • Valencia, Espanja, 46026
        • Research Site
      • Valencia, Espanja, 46017
        • Research Site
  • Filippiinit
      • Cebu City, Filippiinit, 6000
        • Research Site
      • Iloilo, Filippiinit, 5000
        • Research Site
      • Iloilo City, Filippiinit, 5000
        • Research Site
      • Quezon City, Filippiinit, 1101
        • Research Site
  • Intia
      • Ahmedabad, Intia, 380016
        • Research Site
      • Bangalore, Intia, 560068
        • Research Site
      • Bangalore, Intia, 560052
        • Research Site
      • Bangalore, Intia, 560070
        • Research Site
      • Chennai, Intia, 600006
        • Research Site
      • Ghaziabad NCR, Intia, 201012
        • Research Site
      • Hyderabad, Intia, 500018
        • Research Site
      • Hyderabad, Intia, 500072
        • Research Site
      • Kolkatta, Intia, 700027
        • Research Site
      • Lucknow, Intia, 226003
        • Research Site
      • Maharashtra, Intia, 411013
        • Research Site
      • Mumbai, Intia, 400008
        • Research Site
      • Mysore, Intia, 570004
        • Research Site
      • Nagpur, Intia, 420012
        • Research Site
      • Nagpur, Intia, 440003
        • Research Site
      • Nagpur, Intia, 440012
        • Research Site
      • New Delhi, Intia, 110017
        • Research Site
      • New Delhi, Intia, 110060
        • Research Site
      • Pune, Intia, 411001
        • Research Site
      • Vijayawada, Intia, 520 008
        • Research Site
      • Vijayawada, Intia, 522002
        • Research Site
      • Vishakhapatnam, Intia, 530002
        • Research Site
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • Research Site
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Research Site
    • British Columbia
      • Kamloops, British Columbia, Kanada, V2C 2T1
        • Research Site
      • New Westminster, British Columbia, Kanada, V3L 0A6
        • Research Site
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2V 3M3
        • Research Site
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Research Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Kanada, B1P 1P3
        • Research Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6R 3J7
        • Research Site
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6T 0G1
        • Research Site
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2H 5Z8
        • Research Site
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Research Site
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6K 3V3
        • Research Site
      • Scarborough, Ontario, Kanada, M1H 3G4
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4C 5T2
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4S 1Y2
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9N 1N8
        • Research Site
      • Whitby, Ontario, Kanada, L1N 5T2
        • Research Site
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada, J8Y 6S8
        • Research Site
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
        • Research Site
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Research Site
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Research Site
  • Kolumbia
      • Cali, Kolumbia, 760032
        • Research Site
      • Chia, Kolumbia, 250008
        • Research Site
      • Medellin, Kolumbia, 5001000
        • Research Site
      • Zipaquira, Kolumbia, 250258
        • Research Site
  • Korean tasavalta
      • Ansan-si, Korean tasavalta, 15355
        • Research Site
      • Busan, Korean tasavalta, 49241
        • Research Site
      • Daegu, Korean tasavalta, 42415
        • Research Site
      • Daejeon, Korean tasavalta, 35015
        • Research Site
      • Goyang-si, Korean tasavalta, 10380
        • Research Site
      • Goyang-si, Korean tasavalta, 10444
        • Research Site
      • Incheon, Korean tasavalta, 403-720
        • Research Site
      • Seongnam-si, Korean tasavalta, 13620
        • Research Site
      • Seoul, Korean tasavalta, 06273
        • Research Site
      • Seoul, Korean tasavalta, 03312
        • Research Site
      • Seoul, Korean tasavalta, 08308
        • Research Site
      • Seoul, Korean tasavalta, 139-711
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Korean tasavalta, 11765
        • Research Site
  • Malesia
      • George Town, Malesia, 10990
        • Research Site
      • Kubang Kerian, Malesia, 16150
        • Research Site
      • Putrajaya, Malesia, 62250
        • Research Site
      • Taiping, Malesia, 34000
        • Research Site
  • Meksiko
      • Aguascalientes, Meksiko, 20219
        • Research Site
      • Culiacán, Meksiko, 80230
        • Research Site
      • Guadalajara, Meksiko, 44670
        • Research Site
      • Guadalajara, Meksiko, 44676
        • Research Site
      • Minatitlán, Meksiko, 96730
        • Research Site
      • México, Meksiko, 06726
        • Research Site
      • Veracruz, Meksiko, 91900
        • Research Site
      • Xalapa, Meksiko, 91020
        • Research Site
  • Peru
      • Bellavista, Peru, CALLAO 2
        • Research Site
      • Ica, Peru
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 27
        • Research Site
      • Lima, Peru, 14
        • Research Site
      • Lima, Peru, L17
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 01
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 1
        • Research Site
      • Lima, Peru, LIMA 31
        • Research Site
      • Trujillo, Peru, 044
        • Research Site
  • Puerto Rico
      • Cidra, Puerto Rico, 00739
        • Research Site
      • Rio Grande, Puerto Rico, 00745
        • Research Site
      • Rio Piedras, Puerto Rico, 00935
        • Research Site
      • San Juan, Puerto Rico, 00909
        • Research Site
      • San Juan, Puerto Rico, 00917
        • Research Site
      • San Juan, Puerto Rico, 00921
        • Research Site
      • San Juan, Puerto Rico, 00927
        • Research Site
      • Toa Baja, Puerto Rico, 00949
        • Research Site
  • Puola
      • Ciechanów, Puola, 06-400
        • Research Site
      • Końskie, Puola, 26-200
        • Research Site
      • Poznań, Puola, 60-355
        • Research Site
      • Sochaczew, Puola, 96-500
        • Research Site
      • Tczew, Puola, 83-110
        • Research Site
      • Łódź, Puola, 90-141
        • Research Site
  • Romania
      • Arad, Romania, 310017
        • Research Site
      • Bucuresti, Romania, 010731
        • Research Site
      • Bucuresti, Romania, 020475
        • Research Site
      • Targu Mures, Romania, 540000
        • Research Site
      • Timisoara, Romania, 300736
        • Research Site
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10117
        • Research Site
      • Cloppenburg, Saksa, 49661
        • Research Site
      • Köln, Saksa, 50937
        • Research Site
  • Slovakia
      • Bratislava, Slovakia, 82606
        • Research Site
      • Bratislava, Slovakia, 831 03
        • Research Site
      • Kosice, Slovakia, 04011
        • Research Site
      • Kralovsky Chlmec, Slovakia, 077 01
        • Research Site
      • Nove Zamky, Slovakia, 940 34
        • Research Site
      • Zvolen, Slovakia, 960 01
        • Research Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 82445
        • Research Site
      • Keelung, Taiwan, 20401
        • Research Site
      • New Taipei, Taiwan, 220
        • Research Site
      • New Taipei, Taiwan, 231
        • Research Site
      • New Taipei, Taiwan, 23561
        • Research Site
      • Taichung, Taiwan, 402
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan, 0116
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan, 10491
        • Research Site
      • TaoYuan, Taiwan, 333
        • Research Site
  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10300
        • Research Site
      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Research Site
      • Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Research Site
      • Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Research Site
      • Khon Kaen, Thaimaa, 40002
        • Research Site
      • Khon Kaen, Thaimaa, 40000
        • Research Site
  • Turkki
      • Adana, Turkki, 01330
        • Research Site
      • Ankara, Turkki, 06230
        • Research Site
      • Ankara, Turkki, 06490
        • Research Site
      • Antalya, Turkki
        • Research Site
      • Istanbul, Turkki, 34098
        • Research Site
      • Istanbul, Turkki, 34093
        • Research Site
      • Izmir, Turkki, 35040
        • Research Site
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki, 625 00
        • Research Site
      • Havlickuv Brod, Tšekki, 580 22
        • Research Site
      • Ivancice, Tšekki, 664 91
        • Research Site
      • Praha, Tšekki, 190 61
        • Research Site
      • Rychnov nad Kneznou, Tšekki, 516 01
        • Research Site
      • Slany, Tšekki, 274 01
        • Research Site
      • Slavkov u Brna, Tšekki
        • Research Site
      • Sumperk, Tšekki, 787 01
        • Research Site
      • Usti nad Labem, Tšekki, 401 13
        • Research Site
      • Usti nad Orlici, Tšekki, 562 18
        • Research Site
  • Ukraina
      • Chernivtsi, Ukraina, 58002
        • Research Site
      • Dnipro, Ukraina, 49005
        • Research Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76008
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukraina, 61002
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukraina, 61039
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukraina, 61058
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukraina, 61103
        • Research Site
      • Khmelnytsky, Ukraina, 29000
        • Research Site
      • Kirovograd, Ukraina, 25006
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 01601
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 02125
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 04050
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 04107
        • Research Site
      • Kyiv, Ukraina, 04114
        • Research Site
      • Lutsk, Ukraina, 43005
        • Research Site
      • Lviv, Ukraina, 79010
        • Research Site
      • Odesa, Ukraina, 65009
        • Research Site
      • Rivne, Ukraina, 33027
        • Research Site
      • Vinnytsia, Ukraina, 21029
        • Research Site
      • Vinnytsia, Ukraina, 21018
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69001
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69068
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69118
        • Research Site
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69600
        • Research Site
  • Unkari
      • Ajka, Unkari, 8400
        • Research Site
      • Budapest, Unkari, 1134
        • Research Site
      • Budapest, Unkari, 1096
        • Research Site
      • Gyula, Unkari, 5700
        • Research Site
      • Hatvan, Unkari, 3000
        • Research Site
      • Kecskemét, Unkari, 6000
        • Research Site
      • Nyíregyháza, Unkari, 4400
        • Research Site
      • Polgár, Unkari, 4090
        • Research Site
      • Pécs, Unkari, 7623
        • Research Site
      • Salgótarján, Unkari, 3100
        • Research Site
      • Siófok, Unkari, 8600
        • Research Site
      • Tatabánya, Unkari, 2800
        • Research Site
      • Velence, Unkari, 2481
        • Research Site
  • Venäjän federaatio
      • Arkhangelsk, Venäjän federaatio, 163001
        • Research Site
      • Barnaul, Venäjän federaatio, 656024
        • Research Site
      • Irkutsk, Venäjän federaatio, 664049
        • Research Site
      • Izhevsk, Venäjän federaatio, 426035
        • Research Site
      • Kemerovo, Venäjän federaatio, 650066
        • Research Site
      • Krasnoyarsk, Venäjän federaatio, 660062
        • Research Site
      • Moscow, Venäjän federaatio, 105229
        • Research Site
      • Moscow, Venäjän federaatio, 109263
        • Research Site
      • Moscow, Venäjän federaatio, 129344
        • Research Site
      • Nizhniy Novgorod, Venäjän federaatio, 603076
        • Research Site
      • Nizhny Novgorod, Venäjän federaatio, 603126
        • Research Site
      • Perm, Venäjän federaatio, 614000
        • Research Site
      • Ryazan, Venäjän federaatio, 390027
        • Research Site
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 194354
        • Research Site
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 196601
        • Research Site
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 191015
        • Research Site
      • Ufa, Venäjän federaatio, 450000
        • Research Site
      • Ufa, Venäjän federaatio, 450005
        • Research Site
      • Ufa, Venäjän federaatio, 450071
        • Research Site
      • Volgograd, Venäjän federaatio, 404120
        • Research Site
  • Vietnam
      • Can Tho, Vietnam, 900000
        • Research Site
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Research Site
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Research Site
      • Hochiminh, Vietnam, 550000
        • Research Site
      • Hochiminh, Vietnam, 700000
        • Research Site
      • Hue, Vietnam, 530000
        • Research Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209
        • Research Site
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35805
        • Research Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85027
        • Research Site
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93309
        • Research Site
      • El Centro, California, Yhdysvallat, 92243
        • Research Site
      • Escondido, California, Yhdysvallat, 92025
        • Research Site
      • Glendale, California, Yhdysvallat, 91204
        • Research Site
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • Research Site
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90807
        • Research Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90022
        • Research Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Research Site
      • Lynwood, California, Yhdysvallat, 90262
        • Research Site
      • National City, California, Yhdysvallat, 91950
        • Research Site
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91324
        • Research Site
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Research Site
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95825
        • Research Site
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95831
        • Research Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • Research Site
      • San Dimas, California, Yhdysvallat, 91773
        • Research Site
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • Research Site
      • San Luis Obispo, California, Yhdysvallat, 93401
        • Research Site
      • Upland, California, Yhdysvallat, 91786
        • Research Site
    • Colorado
      • Arvada, Colorado, Yhdysvallat, 80002
        • Research Site
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
        • Research Site
    • Florida
      • Aventura, Florida, Yhdysvallat, 33180
        • Research Site
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Research Site
      • Coral Springs, Florida, Yhdysvallat, 33071
        • Research Site
      • Edgewater, Florida, Yhdysvallat, 32132
        • Research Site
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
        • Research Site
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741
        • Research Site
      • Lauderdale Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33313
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33165
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33133
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33150
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33130
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33145
        • Research Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33169
        • Research Site
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Research Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Research Site
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Research Site
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31901
        • Research Site
    • Illinois
      • Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60435
        • Research Site
      • La Grange, Illinois, Yhdysvallat, 60525
        • Research Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
        • Research Site
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71101
        • Research Site
    • Maine
      • Rockport, Maine, Yhdysvallat, 04856
        • Research Site
    • Maryland
      • Greenbelt, Maryland, Yhdysvallat, 20770
        • Research Site
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
        • Research Site
    • Michigan
      • Port Huron, Michigan, Yhdysvallat, 48060
        • Research Site
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, Yhdysvallat, 39501
        • Research Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Research Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68124
        • Research Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89106
        • Research Site
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
        • Research Site
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89511
        • Research Site
    • New Hampshire
      • Rochester, New Hampshire, Yhdysvallat, 03867
        • Research Site
    • New York
      • Flushing, New York, Yhdysvallat, 11355
        • Research Site
      • Great Neck, New York, Yhdysvallat, 11021
        • Research Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
        • Research Site
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27262
        • Research Site
      • Jacksonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28546
        • Research Site
      • New Bern, North Carolina, Yhdysvallat, 28562
        • Research Site
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45206
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43215
        • Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73116
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18017
        • Research Site
      • Lansdale, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19446
        • Research Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Research Site
      • Uniontown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15401
        • Research Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908
        • Research Site
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02915
        • Research Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29203
        • Research Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37923
        • Research Site
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78404
        • Research Site
      • Cypress, Texas, Yhdysvallat, 77429
        • Research Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77074
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77090
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77004
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77084
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77099
        • Research Site
      • Lufkin, Texas, Yhdysvallat, 75904
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78212
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78258
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • Research Site
    • Utah
      • Saint George, Utah, Yhdysvallat, 84790
        • Research Site
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84115
        • Research Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Research Site
      • Salem, Virginia, Yhdysvallat, 24153
        • Research Site
      • Woodbridge, Virginia, Yhdysvallat, 22191
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 130 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tietoisen suostumuksen antaminen ennen tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä.
  2. Ikä ≥ 18 vuotta seulontakäynnillä 1
  3. eGFR <60 ml/min/1,73 m2, (keskuslaboratorion laskema) vastaa vaihetta 3, 4 tai 5 CKD munuaistautien tulosten laatualoitteen (KDOQI) mukaan, ei saa dialyysihoitoa
  4. Kahden viimeisimmän keskuslaboratorion Hb-arvon keskiarvon seulontajakson aikana, jotka on saatu vähintään 7 päivän välein, on oltava <10,0 g/dl
  5. Ferritiini ≥50 ng/ml satunnaistuksessa (saatu seulontakäynnillä)
  6. TSAT ≥15 % satunnaistuksessa (saatu seulontakäynnillä)
  7. Seerumin folaattitaso ≥ normaalin alaraja (LLN) satunnaistuksessa (saatu seulontakäynnillä)
  8. Seerumin B12-vitamiinitaso ≥LLN satunnaistuksessa (saanut seulontakäynnillä)
  9. Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤3 x normaalin yläraja (ULN) ja kokonaisbilirubiini (Tbili) ≤1,5 ​​x ULN satunnaistuksessa (saanut seulontakäynnillä)
  10. Paino 45-160 kg

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuminen tutkimuksen suunnitteluun ja/tai toteuttamiseen (koskee sekä AstraZenecan henkilökuntaa että/tai tutkimuspaikan henkilökuntaa)
  2. Edellinen satunnaistaminen tässä tutkimuksessa
  3. Mikä tahansa erytropoietiinianalogihoito 6 viikon sisällä satunnaistamisen jälkeen
  4. New York Heart Associationin luokan III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ilmoittautumisen yhteydessä
  5. Sydäninfarkti (MI), akuutti sepelvaltimotauti, aivohalvaus, kohtaus tai tromboottinen/tromboembolinen tapahtuma (esim. syvä laskimotukos tai keuhkoembolia) 12 viikon sisällä ennen satunnaistamista
  6. Aiempi krooninen maksasairaus (esim. krooninen tarttuva hepatiitti, krooninen autoimmuuni maksasairaus, maksakirroosi tai maksafibroosi)
  7. Tunnettu perinnöllinen hematologinen sairaus, kuten talassemia, sirppisoluanemia, puhdas punasoluaplasia tai muut tunnetut anemian syyt kuin CKD
  8. Tunnettu ja hoitamaton verkkokalvon laskimotukos tai tunnettu ja hoitamaton proliferatiivinen diabeettinen retinopatia (verkkokalvon laskimotromboosin riski)
  9. Diagnoosi tai epäily (esim. monimutkainen munuaiskysta Bosniak Kategoria IIF, III tai IV) munuaissyöpä munuaisten ultraäänitutkimuksessa (tai muussa kuvantamistoimenpiteessä, esim. CT-skannaus tai MRI) seulonnassa tai 12 viikon sisällä ennen satunnaistamista
  10. Systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥95 mmHg (varmistettu toistuvalla mittauksella) 2 viikon sisällä ennen satunnaistamista. Potilaat voidaan seuloa uudelleen, kun verenpaine on hallinnassa
  11. Aiempi eturauhassyöpä, rintasyöpä tai mikä tahansa muu pahanlaatuinen syöpä, lukuun ottamatta seuraavia: syövät, joiden on todettu olevan parantunut tai remissiossa vähintään 5 vuotta, parantavasti leikattu tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä, kohdunkaulan syöpä in situ tai leikatut paksusuolen polyypit
  12. Positiivinen jollekin seuraavista: ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) tai hepatiitti C -viruksen vasta-aine (anti-HCV Ab)
  13. Krooniset tulehdussairaudet, kuten nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus (SLE), selkärankareuma, psoriaattinen niveltulehdus tai tulehduksellinen suolistosairaus, jonka on todettu olevan anemian pääasiallinen syy
  14. Tunnettu hemosideroosi, hemokromatoosi tai hyperkoaguloituva tila
  15. Mikä tahansa aikaisempi elinsiirto tai suunniteltu elinsiirtopäivä
  16. Kaikki punasolujen siirto (RBC) seulontajakson aikana
  17. Mikä tahansa nykyinen tila, joka johtaa aktiiviseen merkittävään verenhukkaan
  18. Mikä tahansa hoito roksadustaatilla tai hypoksian aiheuttavalla tekijän prolyylihydroksylaasiestäjillä (HIF-PHI)
  19. On saanut toisen uuden kemiallisen kokonaisuuden (määritelty yhdisteeksi, jota ei ole hyväksytty markkinointiin) tai on osallistunut mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen, joka sisälsi lääkehoitoa vähintään 1 kuukauden sisällä IP:n ensimmäisestä annosta tässä tutkimuksessa. (Huomaa: potilaat suostuivat ja seulottiin, mutta joita ei ole satunnaistettu tässä tai aiemmassa tutkimuksessa, ei suljeta pois)
  20. Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö 2 vuoden sisällä ennen satunnaistamista
  21. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, elleivät käytä pöytäkirjassa kuvattua ehkäisyä tai seksuaalista pidättymistä
  22. Raskaana olevat tai imettävät naiset
  23. Tunnettu allergia tutkimustuotteelle tai jollekin sen ainesosalle
  24. Mikä tahansa lääketieteellinen tila, mukaan lukien aktiivinen, kliinisesti merkittävä infektio, joka voi tutkijan tai sponsorin mielestä aiheuttaa turvallisuusriskin potilaalle tässä tutkimuksessa, mikä voi sekoittaa tehon tai turvallisuuden arviointia tai häiritä tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Alkuperäinen tutkimuslääkeannos on 70 mg kolme kertaa viikossa (TIW). Tämän jälkeen annosta säädetään Hb:n 11±1 g/dl saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi.
Kokeellinen: Roxadustat
Lääke: Roxadustat
Alkuperäinen tutkimuslääkeannos on 70 mg kolme kertaa viikossa (TIW). Tämän jälkeen annosta säädetään Hb:n 11±1 g/dl saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta Hb:nä keskimäärin viikon 28 ajalta viikkoon 52
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 28 - viikko 52.
Lähtötason Hb määritettiin kolmen viimeisen keskuslaboratorion Hb-arvon keskiarvoksi seulonta- ja satunnaiskäynneistä. Hb:n keskimääräinen muutos lähtötasosta keskiarvoon viikosta 28 viikkoon 52 analysoitiin käyttämällä puuttuvaa satunnaista (MAR) perustuvaa kovarianssin moninkertaista imputaatioanalyysiä (ANCOVA) -mallia, jossa oli lähtötilanteen Hb, lähtötilanteen arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR), kardiovaskulaarinen ( CV) historia, maantieteellinen alue ja hoitoryhmä kiinteinä vaikutuskovariaatteina. Mukautetut pienimmän neliösumman (LS) keskiarvoarviot muutoksesta lähtötilanteesta keskiarvoon viikon 28 ja 52 välillä esitetään.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 28 - viikko 52.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli Hb-vaste ensimmäisten 24 hoitoviikon aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) viikkoon 24 asti.

Hb-vaste määriteltiin seuraavasti:

  • Hb ≥ 11,0 g/dl ja Hb lisääntyi lähtötasosta ≥ 1,0 g/dl osallistujilla, joiden lähtötason Hb > 8,0 g/dl; tai
  • Hb:n nousu lähtötasosta ≥ 2,0 g/dl osallistujilla, joiden lähtötaso Hb ≤ 8,0 g/dl kahdella peräkkäisellä käynnillä (käytettävissä olevilla tiedoilla) vähintään 5 päivän välein ensimmäisten 24 hoitoviikon aikana ilman pelastushoitoa (punaveri) solujen [RBC] siirto, erytropoietiinianalogi tai suonensisäinen [IV] rauta) ennen Hb-vastetta. Esitetään niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli Hb-vaste ensimmäisen 24 hoitoviikon aikana.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) viikkoon 24 asti.
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta Hb:ssä keskimäärin viikon 28 ajalta viikkoon 52 osallistujilla, joiden lähtötilanteessa korkean herkkyyden C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) on suurempi kuin normaalin yläraja (ULN)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 28 - viikko 52.
Perustason hsCRP kvantifioitiin varastoituista biomarkkerinäytteistä, jotka oli saatu satunnaistuksessa. Lähtötason Hb määritettiin kolmen viimeisen keskuslaboratorion Hb-arvon keskiarvoksi seulonta- ja satunnaiskäynneistä. Hb:n keskimääräinen muutos lähtötasosta keskiarvoon viikon 28 ja 52 välisenä aikana analysoitiin käyttämällä MAR-pohjaista moninkertaista imputaatiota ANCOVA-mallia käyttäen lähtötilanteen Hb, lähtötilanteen eGFR, CV-historia, maantieteellinen alue ja hoitoryhmä kiinteinä vaikutuskovariaatteina. Mukautetut LS-keskiarvoarviot muutoksesta lähtötasosta osallistujilla, joiden lähtötilanteen hsCRP > ULN, keskiarvoon viikon 28 ja 52 välillä esitetään.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 28 - viikko 52.
Interpoloitujen Hb-arvojen kokonaisajan osuus, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 10 g/dl viikosta 28 viikkoon 52
Aikaikkuna: Viikko 28 - Viikko 52.
Interpoloitujen Hb-arvojen ≥10 g/dl kokonaisajan osuus laskettiin lineaarisesti interpoloidun käyrän aikana mittausten välillä ≥10 g/dl jaettuna mittausten välisellä ajalla viikosta 28 viikkoon 52. Osuus kokonaisajasta analysoitiin käyttämällä ANCOVA-mallia, jossa lähtötilanteen Hb ja lähtötason eGFR kovariaatteina ja CV-historia, maantieteellinen alue ja hoitoryhmä kiinteinä vaikutuksina. Oikaistut LS-keskiarvot muutoksesta viikosta 28 viikkoon 52 esitetään.
Viikko 28 - Viikko 52.
Interpoloitujen Hb-arvojen kokonaisajan osuus 10–12 g/dl:n välillä viikosta 28 viikolle 52
Aikaikkuna: Viikko 28 - Viikko 52.
Interpoloitujen Hb-arvojen kokonaisajan osuus 10–12 g/dl:n välillä laskettiin aikana, jolloin lineaarisesti interpoloitu käyrä mittausten välillä oli 10–12 g/dl jaettuna viikosta 28 viikolle 52 tapahtuvien mittausten välisellä ajalla. Osuus kokonaisajasta analysoitiin käyttämällä ANCOVA-mallia, jossa lähtötilanteen Hb ja lähtötason eGFR kovariaatteina ja CV-historia, maantieteellinen alue ja hoitoryhmä kiinteinä vaikutuksina. Oikaistut LS-keskiarvot muutoksesta viikosta 28 viikkoon 52 esitetään.
Viikko 28 - Viikko 52.
Matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) kolesterolin keskimääräinen muutos lähtötasosta viikkoon 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 24
Lähtötason LDL määriteltiin viimeiseksi ennen satunnaistamista saaduksi tulokseksi. LDL-kolesterolin keskimääräiset muutokset lähtötasosta viikkoon 24 analysoitiin käyttämällä ANCOVA-mallia, jossa lähtötilanteen LDL, lähtötilanteen Hb ja lähtötason eGFR kovariaatteina ja CV-historia, maantieteellinen alue ja hoitoryhmä kiinteinä vaikutuksina. Oikaistut LS-keskiarvot muutoksesta lähtötilanteesta viikkoon 24 esitetään.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 24
Ensimmäistä kertaa laskimonsisäisen raudan, punasolujen verensiirron tai erytropoietiinianalogin saaminen pelastushoitona
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) tutkimuksen loppuun (EOS) käyntiin (4 viikkoa hoitojakson jälkeen) (tai ensimmäiseen pelastushoitoon asti), hoidon kesto enintään 4 vuotta.
Aika ensimmäiseen pelastushoitoon (IV-rauta, punasolujen siirto tai erytropoietiinianalogi) laskettiin seuraavasti (ensimmäisen pelastushoidon päivämäärä tai sensurointipäivämäärä, jos pelastushoitoa ei käytetty) miinus (ensimmäisen IP-annoksen päivämäärä) +1. Tapahtumaprosentti laskettiin jaettuna (tapahtumaan osallistuneiden lukumäärä) jaettuna (tapahtuman riskipäivien kokonaismäärä kaikkien osallistujien tietyssä ryhmässä jaettuna 365,25:llä) kerrottuna 100:lla. Tapahtuman hinta esitetään tapahtumiin osallistuville.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) tutkimuksen loppuun (EOS) käyntiin (4 viikkoa hoitojakson jälkeen) (tai ensimmäiseen pelastushoitoon asti), hoidon kesto enintään 4 vuotta.
Ensimmäistä kertaa punasolujen verensiirron saaminen pelastushoitona
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) EOS-käyntiin asti (4 viikkoa hoitojakson jälkeen) (tai ensimmäiseen punasolujen pelastushoitoon asti), hoidon kesto enintään 4 vuotta.
Aika ensimmäiseen punasolujen pelastushoitoon laskettiin seuraavasti: (ensimmäisen punasolujen pelastushoidon päivämäärä tai sensuroinnin päivämäärä, jos pelastushoitoa ei käytetty) miinus (ensimmäisen IP-annoksen päivämäärä) +1. Tapahtumaprosentti laskettiin jaettuna (tapahtumaan osallistuneiden lukumäärä) jaettuna (tapahtuman riskipäivien kokonaismäärä kaikkien osallistujien tietyssä ryhmässä jaettuna 365,25:llä) kerrottuna 100:lla. Tapahtuman hinta esitetään tapahtumiin osallistuville.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) EOS-käyntiin asti (4 viikkoa hoitojakson jälkeen) (tai ensimmäiseen punasolujen pelastushoitoon asti), hoidon kesto enintään 4 vuotta.
Keskimääräinen muutos perustasosta lyhyessä muodossa 36 (SF-36) elinvoimaisuuden alapistemäärä viikosta 12 viikkoon 28
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 12 - viikko 28.
SF-36 on elämänlaadun (QoL) asteikko, joka sisältää 8 terveydentilan osa-aluetta: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen ja mielenterveys. Jokainen verkkoalueen pistemäärä on asteikolla 0-100 (huonoin mahdollinen terveys parhaaseen mahdolliseen terveyteen); korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa. SF-36:n elinvoimaisuuden alapisteen keskimääräinen muutos lähtötasosta keskiarvoon viikosta 12 viikolle 28 analysoitiin käyttämällä sekamallia toistetuille mittauksille (MMRM), joka sisälsi lähtötason pistemäärän, hoitoryhmän, lähtötason Hb:n, lähtötason eGFR:n, CV-historian, maantieteellinen alue, käynti ja hoito käynniltä vuorovaikutus kiinteinä vaikutuksina ja osallistuja satunnaisena vaikutuksena. Mukautetut LS-keskiarvoarviot muutoksesta lähtötilanteesta keskiarvopisteisiin viikosta 12 viikkoon 28 on esitetty.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 12 - viikko 28.
EGFR:n vuotuinen muutos lähtötasosta ennen dialyysin tai munuaissiirron aloittamista
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) EOS-käyntiin asti (4 viikkoa hoitojakson jälkeen), hoidon kesto enintään 4 vuotta.
Perustason eGFR määriteltiin kaikkien saatavilla olevien keskuslaboratorioarvojen keskiarvoksi ennen satunnaistamista tai sen yhteydessä. eGFR:n muutosnopeus lähtötasosta koko hoitojakson aikana (millilitraa/minuutti/1,73 neliömetriä/vuosi [ml/min/1,73 m^2/vuosi]) arvioitiin käyttämällä satunnaisvaikutusmallia käyttäen kaikkia lähtötilanteen jälkeisiä eGFR-arvoja ennen dialyysin/siirteen aloittamista. Kiinteinä vaikutuksina käytettiin lähtötilanteen eGFR:ää, lähtötason Hb:tä, maantieteellistä aluetta, CV-historiaa, hoitoryhmää ja lähtötilanteen jälkeistä eGFR-mittausaikaa ja satunnaisina vaikutuksina osallistujaa ja aikaa (vuosia) eli satunnaisleikkausta ja kaltevuutta.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) EOS-käyntiin asti (4 viikkoa hoitojakson jälkeen), hoidon kesto enintään 4 vuotta.
Keskimääräinen muutos lähtötasosta SF-36:n fyysisen toiminnan alapisteessä viikosta 12 viikoksi 28
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 12 - viikko 28.
SF-36 on QoL-asteikko, joka sisältää 8 terveydentilan osa-aluetta: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli emotionaalinen ja mielenterveys. Jokainen verkkoalueen pistemäärä on asteikolla 0-100 (huonoin mahdollinen terveys parhaaseen mahdolliseen terveyteen); korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa. SF-36:n fyysisen toiminnan alapisteen keskimääräinen muutos lähtötasosta keskiarvoon viikosta 12 viikolle 28 analysoitiin käyttämällä MMRM:ää, jossa oli termejä lähtötilanteen pisteille, hoitoryhmälle, lähtötason Hb:lle, lähtötason eGFR:lle, CV-historialle, maantieteelliselle alueelle, vierailulle ja hoidolle. -käyntikohtainen vuorovaikutus kiinteinä efekteina ja osallistuja satunnaisena efektinä. Mukautetut LS-keskiarvoarviot muutoksesta lähtötilanteesta keskiarvopisteisiin viikosta 12 viikkoon 28 on esitetty.
Lähtötilanne (päivä 1, viikko 0) ja viikko 12 - viikko 28.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Yhteistyökumppanit

FibroGen

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mark Houser, MD, AZ R&D Gaithersburg, USA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D5740C00001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa