Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kylmän polyypektomiapaikan tutkimus

maanantai 22. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Professor Michael Bourke

Limakalvovaurion mahdollinen karakterisointi kylmävirvelen polyypektomian jälkeen

Polyyppien poistaminen kolonoskopiassa vähentää paksusuolen syöpää. Virvelen polypektomia on perinteinen poistomenetelmä, mutta ansaantunut alue voi joskus näyttää epätasaiselta poiston jälkeen, mikä lisää mahdollisuutta, että täydellistä poistoa ei ole tapahtunut. Tämän epäsäännöllisyyden merkitystä ei ole tutkittu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ottaa erikseen näyte epäsäännölliseltä alueelta ja määrittää ainesosat samalla kun kirjataan, kuinka usein tämä tapahtuu rutiininomaisen kolonoskopian ja polypektomian aikana. Oletamme, että epäsäännölliset alueet ovat submukosaalista kudosta eivätkä edusta jäljelle jäävää polyyppikudosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital Endoscopy Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään kolonoskopia kolmannen asteen endoskopiayksikössä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään kolonoskopia, ja vähintään yksi polyyppi on tunnistettu kohdasta, jossa polypektomia on suunniteltu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Potilaat, joille ei suunnitella polypektomiaa (vain diagnostiseen kolonoskopiaan varatut potilaat).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varren ulkonemien esiintymistiheys ja ainesosat kylmävirvelen polypektomiakohdissa
Aikaikkuna: 14 päivää
Biopsia kylmän virvelen polypektomian varresta varren ainesosien määrittämiseksi. Tämä tarkistettiin 14 päivää menettelyn jälkeen.
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREC2013/8/6.6(3797)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa