Badanie miejsca zimnej polipektomii
22 marca 2021 zaktualizowane przez: Professor Michael Bourke
Prospektywna charakterystyka ubytku błony śluzowej po polipektomii na zimno
Usunięcie polipów podczas kolonoskopii zmniejsza raka okrężnicy.
Polipektomia pętlowa jest konwencjonalną metodą usuwania, jednak obszar schwytany po usunięciu może czasem wyglądać nierówno, co zwiększa prawdopodobieństwo, że nie nastąpiło całkowite usunięcie.
Znaczenie tej nieprawidłowości nie zostało zbadane.
To badanie ma na celu oddzielne pobranie próbek nieregularnego obszaru i określenie składników, jednocześnie rejestrując, jak często ma to miejsce podczas rutynowej kolonoskopii i polipektomii.
Stawiamy hipotezę, że nieregularne obszary to tkanka podśluzówkowa i nie reprezentują pozostawionej tkanki polipa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
88
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2145
- Westmead Hospital Endoscopy Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani kolonoskopii na oddziale endoskopii trzeciego stopnia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani kolonoskopii z co najmniej jednym polipem zidentyfikowanym w miejscu planowanej polipektomii.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek < 18 lat
- Pacjenci, u których nie planuje się wykonania polipektomii (pacjenci zakwalifikowani wyłącznie do kolonoskopii diagnostycznej).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość i skład wypustek łodygi w miejscach zimnej polipektomii
Ramy czasowe: 14 dni
|
Biopsja łodygi po polipektomii werbla na zimno w celu określenia składników łodygi.
Zostało to sprawdzone 14 dni po zabiegu.
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HREC2013/8/6.6(3797)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .