Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivating Type O- Blood Donors to Return

maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
This study develops a motivational interview and implementation intention intervention for blood donor retention and tests the efficacy of this new approach among first-time, Group O donors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In this study the investigators will recruit first-time Group O- and O+ donors four weeks after their donation using the donor databases of New York Blood Center and Hoxworth Blood Center. Eligible donors will be contacted via email and invited to participate in the study. Interested donors will be randomly assigned to either the Intervention condition where they will receive a motivational interview and implementation intention intervention phone call or to the Control condition where they will receive a standard donor recruitment phone call. Outcome measures will be assessed before and after the telephone contact using online questionnaires, and donation attempts will be tracked for one year. The investigators will use survival analysis to examine the effects of this intervention on retention during this one-year follow-up. Path analyses will also be used to examine potential mediators of the intervention effect. The investigators hypothesis is that donors who receive the motivational interview and implementation intention intervention will have larger increases in positive donation attitudes and perceived behavioral control which will contribute to enhanced intention and donation attempts.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

598

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Yhdysvallat, 45701
        • Ohio University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • donor with New York Blood Center or Hoxworth Blood Center
  • one previous donation
  • O- or O+ blood
  • eligible to donate again

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention
Donors randomly assigned to this group will receive a motivational interview and implementation intention intervention telephone call.
Telephone call that includes motivational interviewing techniques and develops an implementation intention plan.
Ei väliintuloa: Control
Donors randomly assigned to this group will receive a standard donor recruitment telephone call.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Repeat donation
Aikaikkuna: 1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
number and timing of repeat donation attempts in one year following eligibility of donor return
1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Donation attitude
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation subjective norm
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation perceived behavioral control
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation intention
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation decisional balance
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor identity
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation moral norm
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anticipated regret
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anxiety
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor self-efficacy (action and coping)
Aikaikkuna: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R56HL119180 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa