Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motivating Type O- Blood Donors to Return

26. september 2016 opdateret af: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
This study develops a motivational interview and implementation intention intervention for blood donor retention and tests the efficacy of this new approach among first-time, Group O donors.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

In this study the investigators will recruit first-time Group O- and O+ donors four weeks after their donation using the donor databases of New York Blood Center and Hoxworth Blood Center. Eligible donors will be contacted via email and invited to participate in the study. Interested donors will be randomly assigned to either the Intervention condition where they will receive a motivational interview and implementation intention intervention phone call or to the Control condition where they will receive a standard donor recruitment phone call. Outcome measures will be assessed before and after the telephone contact using online questionnaires, and donation attempts will be tracked for one year. The investigators will use survival analysis to examine the effects of this intervention on retention during this one-year follow-up. Path analyses will also be used to examine potential mediators of the intervention effect. The investigators hypothesis is that donors who receive the motivational interview and implementation intention intervention will have larger increases in positive donation attitudes and perceived behavioral control which will contribute to enhanced intention and donation attempts.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

598

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Forenede Stater, 45701
        • Ohio University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • donor with New York Blood Center or Hoxworth Blood Center
  • one previous donation
  • O- or O+ blood
  • eligible to donate again

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Donors randomly assigned to this group will receive a motivational interview and implementation intention intervention telephone call.
Adfærdsmæssigt: Motivational Interview and Implementation Intention
Telephone call that includes motivational interviewing techniques and develops an implementation intention plan.
Ingen indgriben: Control
Donors randomly assigned to this group will receive a standard donor recruitment telephone call.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Repeat donation
Tidsramme: 1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
number and timing of repeat donation attempts in one year following eligibility of donor return
1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Donation attitude
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation subjective norm
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation perceived behavioral control
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation intention
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation decisional balance
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor identity
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation moral norm
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anticipated regret
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anxiety
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor self-efficacy (action and coping)
Tidsramme: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio University

Samarbejdspartnere

New York Blood Center
Hoxworth Blood Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • R56HL119180 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bloddonorer

Kliniske forsøg med Motivational Interview and Implementation Intention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner