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Motivating Type O- Blood Donors to Return

26. September 2016 aktualisiert von: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
This study develops a motivational interview and implementation intention intervention for blood donor retention and tests the efficacy of this new approach among first-time, Group O donors.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In this study the investigators will recruit first-time Group O- and O+ donors four weeks after their donation using the donor databases of New York Blood Center and Hoxworth Blood Center. Eligible donors will be contacted via email and invited to participate in the study. Interested donors will be randomly assigned to either the Intervention condition where they will receive a motivational interview and implementation intention intervention phone call or to the Control condition where they will receive a standard donor recruitment phone call. Outcome measures will be assessed before and after the telephone contact using online questionnaires, and donation attempts will be tracked for one year. The investigators will use survival analysis to examine the effects of this intervention on retention during this one-year follow-up. Path analyses will also be used to examine potential mediators of the intervention effect. The investigators hypothesis is that donors who receive the motivational interview and implementation intention intervention will have larger increases in positive donation attitudes and perceived behavioral control which will contribute to enhanced intention and donation attempts.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

598

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • donor with New York Blood Center or Hoxworth Blood Center
  • one previous donation
  • O- or O+ blood
  • eligible to donate again

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Donors randomly assigned to this group will receive a motivational interview and implementation intention intervention telephone call.
Verhalten: Motivational Interview and Implementation Intention
Telephone call that includes motivational interviewing techniques and develops an implementation intention plan.
Kein Eingriff: Control
Donors randomly assigned to this group will receive a standard donor recruitment telephone call.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Repeat donation
Zeitfenster: 1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
number and timing of repeat donation attempts in one year following eligibility of donor return
1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Donation attitude
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation subjective norm
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation perceived behavioral control
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation intention
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation decisional balance
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor identity
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation moral norm
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anticipated regret
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anxiety
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor self-efficacy (action and coping)
Zeitfenster: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio University

Mitarbeiter

New York Blood Center
Hoxworth Blood Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • R56HL119180 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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