Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motivating Type O- Blood Donors to Return

26 september 2016 bijgewerkt door: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
This study develops a motivational interview and implementation intention intervention for blood donor retention and tests the efficacy of this new approach among first-time, Group O donors.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In this study the investigators will recruit first-time Group O- and O+ donors four weeks after their donation using the donor databases of New York Blood Center and Hoxworth Blood Center. Eligible donors will be contacted via email and invited to participate in the study. Interested donors will be randomly assigned to either the Intervention condition where they will receive a motivational interview and implementation intention intervention phone call or to the Control condition where they will receive a standard donor recruitment phone call. Outcome measures will be assessed before and after the telephone contact using online questionnaires, and donation attempts will be tracked for one year. The investigators will use survival analysis to examine the effects of this intervention on retention during this one-year follow-up. Path analyses will also be used to examine potential mediators of the intervention effect. The investigators hypothesis is that donors who receive the motivational interview and implementation intention intervention will have larger increases in positive donation attitudes and perceived behavioral control which will contribute to enhanced intention and donation attempts.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

598

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • donor with New York Blood Center or Hoxworth Blood Center
  • one previous donation
  • O- or O+ blood
  • eligible to donate again

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
Donors randomly assigned to this group will receive a motivational interview and implementation intention intervention telephone call.
Telephone call that includes motivational interviewing techniques and develops an implementation intention plan.
Geen tussenkomst: Control
Donors randomly assigned to this group will receive a standard donor recruitment telephone call.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Repeat donation
Tijdsspanne: 1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
number and timing of repeat donation attempts in one year following eligibility of donor return
1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Donation attitude
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation subjective norm
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation perceived behavioral control
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation intention
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation decisional balance
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor identity
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation moral norm
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anticipated regret
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anxiety
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor self-efficacy (action and coping)
Tijdsspanne: 1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R56HL119180 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren