このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Motivating Type O- Blood Donors to Return

2016年9月26日 更新者:Christopher R. France, Ph.D.、Ohio University
This study develops a motivational interview and implementation intention intervention for blood donor retention and tests the efficacy of this new approach among first-time, Group O donors.

調査の概要

詳細な説明

In this study the investigators will recruit first-time Group O- and O+ donors four weeks after their donation using the donor databases of New York Blood Center and Hoxworth Blood Center. Eligible donors will be contacted via email and invited to participate in the study. Interested donors will be randomly assigned to either the Intervention condition where they will receive a motivational interview and implementation intention intervention phone call or to the Control condition where they will receive a standard donor recruitment phone call. Outcome measures will be assessed before and after the telephone contact using online questionnaires, and donation attempts will be tracked for one year. The investigators will use survival analysis to examine the effects of this intervention on retention during this one-year follow-up. Path analyses will also be used to examine potential mediators of the intervention effect. The investigators hypothesis is that donors who receive the motivational interview and implementation intention intervention will have larger increases in positive donation attitudes and perceived behavioral control which will contribute to enhanced intention and donation attempts.

研究の種類

介入

入学 (実際)

598

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Athens、Ohio、アメリカ、45701
        • Ohio University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • donor with New York Blood Center or Hoxworth Blood Center
  • one previous donation
  • O- or O+ blood
  • eligible to donate again

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
Donors randomly assigned to this group will receive a motivational interview and implementation intention intervention telephone call.
Telephone call that includes motivational interviewing techniques and develops an implementation intention plan.
介入なし:Control
Donors randomly assigned to this group will receive a standard donor recruitment telephone call.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Repeat donation
時間枠:1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
number and timing of repeat donation attempts in one year following eligibility of donor return
1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Donation attitude
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation subjective norm
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation perceived behavioral control
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation intention
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation decisional balance
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor identity
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation moral norm
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anticipated regret
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donation anxiety
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention
Donor self-efficacy (action and coping)
時間枠:1 week pre- and 1 week post-intervention
questionnaire
1 week pre- and 1 week post-intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月26日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R56HL119180 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Motivational Interview and Implementation Intentionの臨床試験

3
購読する